Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι αυτό
Fluimucil Mucol*30Bust200Mgs/Z
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
Ενήλικες:
1 φακελάκι Fluimucil Mucolitico 200 mg κοκκία για πόσιμο διάλυμα (με ή χωρίς ζάχαρη) ή 2 φακελάκια Fluimucil Mucolitico 100 mg (με ή χωρίς ζάχαρη) 2-3 φορές την ημέρα.
Fluimucil Mucolitico 200 mg, στοματικά δισκία και αναβράζοντα δισκία: 1 δισκίο 2-3 φορές την ημέρα.
Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, σιρόπι: 10 ml σιροπιού (1 δοσομετρικό κουτάλι), ισοδύναμο με 200 mg Ν-ακετυλοκυστεΐνης, 2-3 φορές την ημέρα.
Fluimucil Σιρόπι Mucolitico 600 mg/15 ml, αναβράζοντα δισκία. Κόκκοι Fluimucil Mucolitico 600 mg και Fluimucil Mucolitico 600 mg για διάλυμα: ένα δοσομετρικό κύπελλο των 15 ml ή ένα αναβράζον δισκίο ή ένας φακελίσκος (κατά προτίμηση το βράδυ). Οποιεσδήποτε προσαρμογές της δοσολογίας μπορεί να αφορούν τη συχνότητα χορήγησης ή την κατανομή της δόσης, αλλά σε κάθε περίπτωση πρέπει να είναι εντός της μέγιστης ημερήσιας δόσης των 600 mg.
Παιδιά άνω των 2 ετών:
Κόκκοι Fluimucil Mucolitico 100 mg για πόσιμο διάλυμα (με ή χωρίς ζάχαρη): 1 φακελάκι 2 έως 4 φορές την ημέρα, ανάλογα με την ηλικία.
Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, σιρόπι: ½ δοσομετρικό κουτάλι σιροπιού (5 ml), που αντιστοιχεί σε 100 mg Ν-ακετυλοκυστεΐνης, 2 έως 4 φορές την ημέρα, ανάλογα με την ηλικία.
Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5 έως 10 ημέρες.
Τρόπος χορήγησης
Κόκκοι για πόσιμο διάλυμα: διαλύστε το περιεχόμενο ενός φακέλου σε ένα ποτήρι με λίγο νερό και ανακατέψτε με ένα κουταλάκι του γλυκού ανάλογα με τις ανάγκες. Το αποτέλεσμα είναι ένα νόστιμο διάλυμα που μπορεί να καταναλωθεί απευθείας από το ποτήρι ή, στην περίπτωση μικρών παιδιών, να χορηγηθεί με κουταλάκια του γλυκού ή σε μπουκάλι.
Το διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως.
Δισκία για χορήγηση από το στόμα: Κρατήστε το δισκίο στο στόμα σας μέχρι να διαλυθεί πλήρως.
Σιρόπι: Ανακινήστε πριν από τη χρήση. Μόλις ανοιχτεί, το σιρόπι μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 15 ημέρες.
Αφρώδη δισκία: Διαλύστε ένα δισκίο σε ένα ποτήρι με λίγο νερό και ανακατέψτε με ένα κουταλάκι του γλυκού ανάλογα με τις ανάγκες. Για να διευκολυνθεί η απελευθέρωση του δισκίου, συνιστάται να ανοίγετε την κυψέλη χρησιμοποιώντας τις πλευρικές εγκοπές όπως φαίνεται στο σχήμα.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Θεραπεία αναπνευστικών παθήσεων που χαρακτηρίζονται από παχύρρευστη και ιξώδη υπερέκκριση.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Σύνοψη του προφίλ ασφάλειας
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται συχνότερα με την από του στόματος χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης είναι γαστρεντερικής φύσης. Αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένου του αναφυλακτικού σοκ, των αναφυλακτικών/αναφυλακτοειδών αντιδράσεων, του βρογχόσπασμου, του αγγειοοιδήματος, του εξανθήματος και του κνησμού, έχουν αναφερθεί λιγότερο συχνά.
Πίνακας ανεπιθύμητων ενεργειών
Ο ακόλουθος πίνακας παραθέτει τις ανεπιθύμητες ενέργειες ανά ταξινόμηση και συχνότητα: πολύ συχνές (≥ 1/10), συχνές (≥ 1/100 έως < 1/10), όχι συχνές (≥ 1/1.000 έως < 1/100), σπάνιες (≥ 1/10.000 έως < 1/1.000), πολύ σπάνιες (< 1/10.000) και μη γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα). Εντός κάθε ομάδας συχνότητας εμφάνισης, οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρουσιάζονται κατά φθίνουσα σειρά σοβαρότητας.
Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης
Πυρεξία
Οίδημα προσώπου
Διαγνωστικές εξετάσεις
Μειωμένη αρτηριακή πίεση
Περιγραφή ορισμένων ανεπιθύμητων ενεργειών
Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, με την πάροδο του χρόνου, έχουν αναφερθεί σοβαρές δερματικές αντιδράσεις όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell σε σχέση με τη χρήση της Ν-ακετυλοκυστεΐνης.
Παρόλο που στις περισσότερες περιπτώσεις έχει εντοπιστεί τουλάχιστον ένα άλλο ύποπτο φάρμακο που είναι πιο πιθανό να εμπλέκεται στην ανάπτυξη των προαναφερθέντων βλεννογονοδερματικών συνδρόμων, σε περίπτωση βλεννογονοδερματικών αλλαγών, συνιστάται να επικοινωνήσετε με τον γιατρό σας και η χρήση της Ν-ακετυλοκυστεΐνης πρέπει να διακοπεί αμέσως.
Ορισμένες μελέτες έχουν επιβεβαιώσει μείωση της συσσωμάτωσης αιμοπεταλίων κατά τη χρήση της Ν-ακετυλοκυστεΐνης. Η κλινική σημασία αυτών των ευρημάτων δεν έχει ακόμη καθοριστεί.
Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την έγκριση ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική επειδή επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της αναλογίας οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Υπερδοσολογία
Δεν έχουν παρατηρηθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας με χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης από το στόμα.
Υγιείς εθελοντές που έλαβαν ημερήσια δόση 11,2 g Ν-ακετυλοκυστεΐνης για τρεις μήνες δεν παρουσίασαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Οι από του στόματος δόσεις έως και 500 mg NAC/kg σωματικού βάρους έγιναν ανεκτές χωρίς σημάδια δηλητηρίασης.
Συμπτώματα
Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει γαστρεντερικά συμπτώματα όπως ναυτία, έμετο και διάρροια.
Θεραπεία
Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η θεραπεία της υπερδοσολογίας βασίζεται στη συμπτωματική θεραπεία.
Φαρμακευτική μορφή
Κόκκοι για πόσιμο διάλυμα, σιρόπι, δισκία διασπειρόμενα στο στόμα, αναβράζοντα δισκία.
Μάρκα
FLUIMUCIL
Προειδοποίηση: οι εικόνες είναι μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.
Σχόλιο