Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι αυτό
FLUIMUCIL ΒΟΥΚΟΛΥΤΙΚΟ
Δραστικές ουσίες
Κάθε δισκίο περιέχει: Ν-ακετυλοκυστεΐνη 600 mg
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
Ενήλικες: ένα αναβράζον δισκίο ημερησίως (κατά προτίμηση το βράδυ). Οποιεσδήποτε προσαρμογές της δοσολογίας μπορεί να αφορούν τη συχνότητα χορήγησης ή την κατανομή της δόσης, αλλά σε κάθε περίπτωση πρέπει να είναι εντός της μέγιστης ημερήσιας δόσης των 600 mg.
Τρόπος χορήγησης
Διαλύστε ένα δισκίο σε ένα ποτήρι με λίγο νερό και ανακατέψτε με ένα κουταλάκι του γλυκού ανάλογα με τις ανάγκες. Για να διευκολυνθεί η απελευθέρωση του δισκίου, συνιστάται το άνοιγμα της κυψέλης χρησιμοποιώντας τις πλευρικές εγκοπές.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Θεραπεία αναπνευστικών παθήσεων που χαρακτηρίζονται από παχύρρευστη και ιξώδη υπερέκκριση.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται συχνότερα με την από του στόματος χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης είναι γαστρεντερικής φύσης. Αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένου του αναφυλακτικού σοκ, των αναφυλακτικών/αναφυλακτοειδών αντιδράσεων, του βρογχόσπασμου, του αγγειοοιδήματος, του εξανθήματος και του κνησμού, έχουν αναφερθεί λιγότερο συχνά.
Πίνακας ανεπιθύμητων ενεργειών
Ο ακόλουθος πίνακας παρουσιάζει τις ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομημένες κατά ταξινόμηση και συχνότητα: πολύ συχνές (≥ 1/10), συχνές (≥ 1/100 έως < 1/10), όχι συχνές (≥ 1/1.000 έως < 1/100), σπάνιες (≥ 1/10.000 έως < 1/1.000), πολύ σπάνιες (< 1/10.000) και μη γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα). Εντός κάθε ομάδας συχνότητας εμφάνισης, οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρουσιάζονται κατά φθίνουσα σειρά σοβαρότητας.
Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης
Πυρεξία
Οίδημα προσώπου
Διαγνωστικές εξετάσεις
Μειωμένη αρτηριακή πίεση
Περιγραφή ορισμένων ανεπιθύμητων ενεργειών
Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, σοβαρές δερματικές αντιδράσεις όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell έχουν εμφανιστεί σε χρονική συσχέτιση με τη χρήση Ν-ακετυλοκυστεΐνης. Παρόλο που στις περισσότερες περιπτώσεις έχει εντοπιστεί τουλάχιστον ένα άλλο ύποπτο φάρμακο που είναι πιο πιθανό να εμπλέκεται στην ανάπτυξη των προαναφερθέντων βλεννογονοδερματικών συνδρόμων, σε περίπτωση βλεννογονοδερματικών αλλαγών συνιστάται να επικοινωνήσετε με τον γιατρό σας και η χρήση Ν-ακετυλοκυστεΐνης πρέπει να διακοπεί αμέσως. Ορισμένες μελέτες έχουν επιβεβαιώσει μείωση της συσσωμάτωσης αιμοπεταλίων κατά τη χρήση Ν-ακετυλοκυστεΐνης. Η κλινική σημασία αυτών των ευρημάτων δεν έχει ακόμη καθοριστεί.
Αλληλεπιδράσεις
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων.
Τα αντιβηχικά και τα βλεννολυτικά όπως η Ν-ακετυλοκυστεΐνη δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα, καθώς η μείωση του αντανακλαστικού του βήχα θα μπορούσε να οδηγήσει σε συσσώρευση βρογχικών εκκρίσεων. Ο ενεργός άνθρακας μπορεί να μειώσει την επίδραση της Ν-ακετυλοκυστεΐνης. Συνιστάται να μην αναμειγνύονται άλλα φάρμακα με το βλεννολυτικό διάλυμα Fluimucil. Οι διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με την αλληλεπίδραση αντιβιοτικών και Ν-ακετυλοκυστεΐνης αναφέρονται σε δοκιμές in vitro στις οποίες αναμίχθηκαν και οι δύο ουσίες, οι οποίες έδειξαν μειωμένη δράση του αντιβιοτικού. Ωστόσο, για προληπτικούς λόγους, συνιστάται η λήψη αντιβιοτικών από το στόμα τουλάχιστον δύο ώρες μετά τη χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης, με εξαίρεση τη λορακαρβέφη. Η ταυτόχρονη χορήγηση νιτρογλυκερίνης και Ν-ακετυλοκυστεΐνης έχει αποδειχθεί ότι προκαλεί σημαντική υπόταση και διαστολή της κροταφικής αρτηρίας με πιθανούς πονοκεφάλους. Εάν η ταυτόχρονη χορήγηση νιτρογλυκερίνης και Ν-ακετυλοκυστεΐνης είναι απαραίτητη, οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται για υπόταση, η οποία μπορεί να είναι σοβαρή, και να προειδοποιούνται για την πιθανή εμφάνιση πονοκεφάλου.
Παιδιατρικός πληθυσμός
Μελέτες αλληλεπίδρασης έχουν πραγματοποιηθεί μόνο σε ενήλικες.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων με εργαστηριακές εξετάσεις
Η Ν-ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να επηρεάσει τη χρωματομετρική μέθοδο για τον προσδιορισμό των σαλικυλικών. Η Ν-ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να επηρεάσει τη δοκιμασία κετονών ούρων.
Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.
Σχόλιο