Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Το καλάθι αγορών σας είναι άδειο
Sale price EUR €3.57 Regular price EUR €8.93
ή
ΔΙΑΛΥΜΑ ΨΕΚΑΣΜΟΥ RINOFLUIMUCIL 1% + 0,5% NASI
100 ml διαλύματος περιέχει: Ν-ακετυλοκυστεΐνη: 1.000 g· θειικό τριαμινοεπτάνιο: 0,500 g.
Το RINOFLUIMUCIL χρησιμοποιείται για εφαρμογή στις ρινικές κοιλότητες χρησιμοποιώντας τον κατάλληλο δοσομετρητή.
Μην υπερβαίνετε τις αναφερόμενες δόσεις. Μετά το άνοιγμα, το μπουκάλι μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μέγιστο διάστημα 20 ημερών.
Χλωριούχο βενζαλκόνιο, διθειοθρεϊτόλη, εδετικό νάτριο, όξινο φωσφορικό νάτριο, δισόξινο φωσφορικό νάτριο, υδροξείδιο του νατρίου, αλκοόλη, υπρομελλόζη, σορβιτόλη 70%, φυσική γεύση μέντας (που περιέχει d-λιμονένιο), καθαρό νερό.
Σύνοψη του προφίλ ασφάλειας: Η μακροχρόνια χρήση μπορεί να αλλάξει την κανονική λειτουργία του ρινικού και παραρρινικού βλεννογόνου, να προκαλέσει ρινική συμφόρηση και να προκαλέσει εξάρτηση από φάρμακα.
Σύνοψη ανεπιθύμητων ενεργειών: Η συχνή χορήγηση του προϊόντος σε υψηλότερες δόσεις μπορεί να προκαλέσει συμπαθητικομιμητικές ανεπιθύμητες ενέργειες (όπως αυξημένη ευερεθιστότητα, αίσθημα παλμών, τρόμο κ.λπ.). Μερικές φορές, μπορεί να εμφανιστεί ξηρότητα στη μύτη και το λαιμό, ακμή. Αυτές οι επιδράσεις εξαφανίζονται εντελώς μετά το τέλος της θεραπείας. Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να σχετίζονται με τη χρήση του Rinofluimucil: ° άγνωστο (δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα) Παιδιατρικός πληθυσμός: Το προϊόν αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 12 ετών ετών. Παρά τη χαμηλή συστηματική απορρόφηση του ενδορινικά χορηγούμενου τουαμινοεπτάνιου, θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι ακόλουθες πιθανές αλληλεπιδράσεις: Σε περίπτωση υπερδοσολογίας σε ενήλικες, μπορεί να εμφανιστεί αρτηριακή υπέρταση, φωτοφοβία, έντονος πονοκέφαλος και πίεση στο στήθος. Παιδιατρικός πληθυσμός Θεραπεία Εγκυμοσύνη: Δεδομένα για περιορισμένο αριθμό εγκύων γυναικών που εκτέθηκαν σε Ν-ακετυλοκυστεΐνη δεν υποδεικνύουν ανεπιθύμητες ενέργειες στην ίδια την εγκυμοσύνη ή στην υγεία του εμβρύου/νεογνού. Δεν υπάρχουν άλλα σχετικά επιδημιολογικά δεδομένα. Μελέτες σε ζώα με Ν-ακετυλοκυστεΐνη δεν υποδεικνύουν άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις όσον αφορά την αναπαραγωγική τοξικότητα. Δεν υπάρχουν δεδομένα για εγκύους που εκτέθηκαν σε αυτή την επίδραση, ούτε υπάρχουν μελέτες σε ζώα με τουαμινοεπτάνιο ή Ν-ακετυλοκυστεΐνη + τουαμινοεπτάνιο. Το προϊόν δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Θηλασμός: Δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με την απέκκριση της Ν-ακετυλοκυστεΐνης και του τριαμινοεπτανίου στο μητρικό γάλα. Δεν μπορεί να αποκλειστεί ο κίνδυνος για το βρέφος. Το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από θηλάζουσες μητέρες. Γονιμότητα: Δεν υπάρχουν διαθέσιμες μελέτες σε ζώα σχετικά με τη γονιμότητα με Ν-ακετυλοκυστεΐνη + τριαμινοεπτάνιο. Επιπλέον, δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σε ανθρώπους. Δεν υπάρχει καμία υπόθεση ή ένδειξη ότι το φάρμακο θα μπορούσε να επηρεάσει το εύρος προσοχής και τον χρόνο αντίδρασης. Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται ότι έχουν αναφερθεί επιδράσεις όπως παραισθήσεις. Ρινικό σπρέι 1% + 0,5%, φιάλη των 10 ml 021993050 4,6 16 κριτικέςΚατηγορία οργανικού συστήματος Ανεπιθύμητες ενέργειες Άγνωστη συχνότητα° Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος Υπερευαισθησία Ψυχιατρικές διαταραχές άγχος*, παραισθήσεις*, παραλήρημα* Διαταραχές του νευρικού συστήματος πονοκέφαλος*, ανησυχία*, διέγερση*, αϋπνία*, τρόμος* Καρδιακές διαταραχές αίσθημα παλμών*, ταχυκαρδία*, αρρυθμία* Αγγειακές διαταραχές Διαταραχές Υπέρταση Διαταραχές του αναπνευστικού, του θώρακα και του μεσοθωρακίου Ξηρή μύτη και λαιμός*, ρινική δυσφορία*, ρινική συμφόρηση* Γαστρεντερικές διαταραχές Ναυτία Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού Κνίδωση, εξάνθημα Διαταραχές των νεφρών και των ουροφόρων οδών Κατακράτηση ούρων Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης Ευερεθιστότητα,* ανοχή στο φάρμακο* * Ειδικά με παρατεταμένη ή/και υπερβολική χρήση Αλληλεπιδράσεις
Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες
Υπερδοσολογία
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας σε παιδιά, μπορεί να εμφανιστεί υποθερμία με έντονη καταστολή συμβούν. Αυτά τα συμβάντα απαιτούν τη λήψη κατάλληλων μέτρων έκτακτης ανάγκης. Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Φαρμακευτική μορφή
EAN Μορφή Ρινικό σπρέι Κριτικές πελατών
5 12 4 3 3 1 2 0 1 0
Σχόλιο