το καλάθι σας

Σχόλιο

Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν USD. Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο CYN, θα χρησιμοποιήσετε USD Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.

εκτός αποθέματος

Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.

Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση

Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.

σύνολο
Υπολογισμός φόρου και αποστολής στο ταμείο
Δωρεάν αποστολή σε όλες τις παραγγελίες!
USD
έχετε στο καλάθι σας δείγμα στοιχείου
Μερικό σύνολο καλαθιού
περιήγηση στο καλάθι

Ρινικό σπρέι RinoFluimucil 1% + 0,5% Ν-ακετυλοκυστεΐνη 10 ml Ρινίτιδα 20620853

Sale price EUR €3.57 Regular price EUR €8.93

Περίληψη παραγγελίας

Ρινικό σπρέι RinoFluimucil 1% + 0,5% Ν-ακετυλοκυστεΐνη 10 ml Ρινίτιδα
3.57
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας

ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο

ή

Τρόπος αγοράς

Τι είναι αυτό

ΔΙΑΛΥΜΑ ΨΕΚΑΣΜΟΥ RINOFLUIMUCIL 1% + 0,5% NASI

Δραστικές ουσίες

100 ml διαλύματος περιέχει: Ν-ακετυλοκυστεΐνη: 1.000 g· θειικό τριαμινοεπτάνιο: 0,500 g.

Δοσολογία/Τρόπος χρήσης

Το RINOFLUIMUCIL χρησιμοποιείται για εφαρμογή στις ρινικές κοιλότητες χρησιμοποιώντας τον κατάλληλο δοσομετρητή.

  • ΕΝΗΛΙΚΕΣ: 2 ψεκασμοί σε κάθε ρουθούνι 3-4 φορές την ημέρα.
  • ΠΑΙΔΙΑ άνω των 12 ετών: 1 ψεκασμός σε κάθε ρουθούνι 3-4 φορές την ημέρα.

Μην υπερβαίνετε τις αναφερόμενες δόσεις. Μετά το άνοιγμα, το μπουκάλι μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μέγιστο διάστημα 20 ημερών.

Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις

  • Οξεία και υποξεία ρινίτιδα, ειδικά με βλεννοπυώδη και αργά διαλυόμενα εξιδρώματα.
  • Χρόνια και βλεννογονοεπαγόμενη ρινίτιδα.
  • Αγγειοκινητική ρινίτιδα.
  • Φλεγμονή των παραρρινίων κόλπων.

Έκδοχα

Χλωριούχο βενζαλκόνιο, διθειοθρεϊτόλη, εδετικό νάτριο, όξινο φωσφορικό νάτριο, δισόξινο φωσφορικό νάτριο, υδροξείδιο του νατρίου, αλκοόλη, υπρομελλόζη, σορβιτόλη 70%, φυσική γεύση μέντας (που περιέχει d-λιμονένιο), καθαρό νερό.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σύνοψη του προφίλ ασφάλειας: Η μακροχρόνια χρήση μπορεί να αλλάξει την κανονική λειτουργία του ρινικού και παραρρινικού βλεννογόνου, να προκαλέσει ρινική συμφόρηση και να προκαλέσει εξάρτηση από φάρμακα.

Σύνοψη ανεπιθύμητων ενεργειών: Η συχνή χορήγηση του προϊόντος σε υψηλότερες δόσεις μπορεί να προκαλέσει συμπαθητικομιμητικές ανεπιθύμητες ενέργειες (όπως αυξημένη ευερεθιστότητα, αίσθημα παλμών, τρόμο κ.λπ.). Μερικές φορές, μπορεί να εμφανιστεί ξηρότητα στη μύτη και το λαιμό, ακμή. Αυτές οι επιδράσεις εξαφανίζονται εντελώς μετά το τέλος της θεραπείας. Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να σχετίζονται με τη χρήση του Rinofluimucil:

Κατηγορία οργανικού συστήματοςΑνεπιθύμητες ενέργειες Άγνωστη συχνότητα°
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματοςΥπερευαισθησία
Ψυχιατρικές διαταραχέςάγχος*, παραισθήσεις*, παραλήρημα*
Διαταραχές του νευρικού συστήματοςπονοκέφαλος*, ανησυχία*, διέγερση*, αϋπνία*, τρόμος*
Καρδιακές διαταραχέςαίσθημα παλμών*, ταχυκαρδία*, αρρυθμία*
Αγγειακές διαταραχές ΔιαταραχέςΥπέρταση
Διαταραχές του αναπνευστικού, του θώρακα και του μεσοθωρακίουΞηρή μύτη και λαιμός*, ρινική δυσφορία*, ρινική συμφόρηση*
Γαστρεντερικές διαταραχέςΝαυτία
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστούΚνίδωση, εξάνθημα
Διαταραχές των νεφρών και των ουροφόρων οδώνΚατακράτηση ούρων
Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησηςΕυερεθιστότητα,* ανοχή στο φάρμακο*

° άγνωστο (δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα)
* Ειδικά με παρατεταμένη ή/και υπερβολική χρήση

Παιδιατρικός πληθυσμός: Το προϊόν αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 12 ετών ετών.

Αλληλεπιδράσεις

Παρά τη χαμηλή συστηματική απορρόφηση του ενδορινικά χορηγούμενου τουαμινοεπτάνιου, θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι ακόλουθες πιθανές αλληλεπιδράσεις:

  • αναστολείς μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟΙ), συμπεριλαμβανομένων των αναστρέψιμων αναστολέων μονοαμινοξειδάσης (RIMAs): αυξημένος κίνδυνος υπερτασικής κρίσης.
  • αντιυπερτασικά (συμπεριλαμβανομένων των αδρενεργικών νευροαναστολέων και των βήτα-αναστολέων): μπορεί να μπλοκάρουν τις υποτασικές επιδράσεις.
  • καρδιακές γλυκοσίδες: μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο δυσρυθμίας.
  • αλκαλοειδή της ερυσιβώδους ολύρας: μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο εργοτισμού.
  • αντιπαρκινσονικά: μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακής τοξικότητας.
  • ωκυτοκίνη: μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο υπέρτασης.

Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες

  • Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
  • Καρδιαγγειακή νόσος, συμπεριλαμβανομένων υπέρταση.
  • Ιστορικό εγκεφαλοαγγειακής νόσου, συμπεριλαμβανομένης της παρουσίας σημαντικών παραγόντων κινδύνου (λόγω της άλφα-συμπαθομιμητικής δράσης).
  • Ιστορικό επιληπτικών κρίσεων.
  • Γλαύκωμα κλειστής γωνίας.
  • Υπερθυρεοειδισμός.
  • Κατά τη διάρκεια και εντός δύο εβδομάδων από τη θεραπεία με αναστολείς μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟΙ).
  • Παιδιά κάτω των 12 ετών.
  • Φαιοχρωμοκύττωμα.
  • Κατά τη χρήση άλλων συμπαθομιμητικών, συμπεριλαμβανομένων άλλων ρινικών αποσυμφορητικών.
  • Υποφυσιεκτομή ή χειρουργική επέμβαση με έκθεση της σκληράς μήνιγγας.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας σε ενήλικες, μπορεί να εμφανιστεί αρτηριακή υπέρταση, φωτοφοβία, έντονος πονοκέφαλος και πίεση στο στήθος.

Παιδιατρικός πληθυσμός
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας σε παιδιά, μπορεί να εμφανιστεί υποθερμία με έντονη καταστολή συμβούν.

Θεραπεία
Αυτά τα συμβάντα απαιτούν τη λήψη κατάλληλων μέτρων έκτακτης ανάγκης.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκυμοσύνη: Δεδομένα για περιορισμένο αριθμό εγκύων γυναικών που εκτέθηκαν σε Ν-ακετυλοκυστεΐνη δεν υποδεικνύουν ανεπιθύμητες ενέργειες στην ίδια την εγκυμοσύνη ή στην υγεία του εμβρύου/νεογνού. Δεν υπάρχουν άλλα σχετικά επιδημιολογικά δεδομένα. Μελέτες σε ζώα με Ν-ακετυλοκυστεΐνη δεν υποδεικνύουν άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις όσον αφορά την αναπαραγωγική τοξικότητα. Δεν υπάρχουν δεδομένα για εγκύους που εκτέθηκαν σε αυτή την επίδραση, ούτε υπάρχουν μελέτες σε ζώα με τουαμινοεπτάνιο ή Ν-ακετυλοκυστεΐνη + τουαμινοεπτάνιο. Το προϊόν δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Θηλασμός: Δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με την απέκκριση της Ν-ακετυλοκυστεΐνης και του τριαμινοεπτανίου στο μητρικό γάλα. Δεν μπορεί να αποκλειστεί ο κίνδυνος για το βρέφος. Το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από θηλάζουσες μητέρες.

Γονιμότητα: Δεν υπάρχουν διαθέσιμες μελέτες σε ζώα σχετικά με τη γονιμότητα με Ν-ακετυλοκυστεΐνη + τριαμινοεπτάνιο. Επιπλέον, δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σε ανθρώπους.

Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων

Δεν υπάρχει καμία υπόθεση ή ένδειξη ότι το φάρμακο θα μπορούσε να επηρεάσει το εύρος προσοχής και τον χρόνο αντίδρασης. Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται ότι έχουν αναφερθεί επιδράσεις όπως παραισθήσεις.

Φαρμακευτική μορφή

Ρινικό σπρέι 1% + 0,5%, φιάλη των 10 ml

EAN

021993050

Μορφή Ρινικό σπρέι

Κριτικές πελατών

4,6

16 κριτικές

5 12
4 3
3 1
2 0
1 0