Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Οφθαλμικές σταγόνες Pollival 10 ml 0,5 mg/ml
20560952
Sale price
EUR €5.09
Regular price
EUR €16.98
Περισσότεροι τρόποι πληρωμής
Περίληψη παραγγελίας
Οφθαλμικές σταγόνες Pollival 10 ml 0,5 mg/ml
5.09
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι
POLLIVAL 0,5 MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ
Δοσολογία/Μέθοδος χρήσης
Εποχική αλλεργική επιπεφυκίτιδα: Η συνήθης δόση σε ενήλικες και παιδιά από 4 ετών είναι μία σταγόνα σε κάθε μάτι δύο φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ), η οποία μπορεί να αυξηθεί έως και τέσσερις φορές την ημέρα εάν είναι απαραίτητο. Εάν αναμένεται έκθεση σε αλλεργιογόνο, το Pollival μπορεί να χορηγηθεί προφυλακτικά πριν από την έκθεση. Μη εποχική (όλο το χρόνο) αλλεργική επιπεφυκίτιδα: Η συνήθης δόση σε ενήλικες και παιδιά από 12 ετών είναι μία σταγόνα σε κάθε μάτι δύο φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ), η οποία μπορεί να αυξηθεί έως και τέσσερις φορές την ημέρα εάν είναι απαραίτητο. Δεδομένου ότι η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα έχουν αποδειχθεί σε κλινικές μελέτες για 6 εβδομάδες, η διάρκεια κάθε θεραπευτικής αγωγής θα πρέπει να περιορίζεται σε μέγιστο 6 εβδομάδες. Οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύονται να επικοινωνήσουν με τον γιατρό τους εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν ή δεν βελτιωθούν εντός 48 ωρών. Θα πρέπει να τονιστεί ότι η χρήση για περισσότερο από 6 εβδομάδες θα πρέπει να γίνεται υπό ιατρική παρακολούθηση, ακόμη και στην περίπτωση εποχικής επιπεφυκίτιδας.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Θεραπεία και πρόληψη των συμπτωμάτων της εποχικής αλλεργικής επιπεφυκίτιδας σε ενήλικες και παιδιά από 4 ετών. Θεραπεία των συμπτωμάτων της μη εποχικής (πολυετούς) αλλεργικής επιπεφυκίτιδας σε ενήλικες και παιδιά από 12 ετών.
Προειδοποιήσεις και αντενδείξεις
Το Pollival δεν ενδείκνυται για τη θεραπεία οφθαλμικών λοιμώξεων. Για περισσότερες προειδοποιήσεις, βλ. παραγράφους 4.5 και 4.6. Το Pollival δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη χρήση μαλακών φακών επαφής.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Η αξιολόγηση των ανεπιθύμητων ενεργειών βασίζεται στην ακόλουθη συχνότητα: Πολύ συχνές: (≥ 1/10). Συχνές: (≥ 1/100, < 1/10). Όχι συχνές: (≥ 1/1.000, < 1/100). Σπάνιες: (≥ 1/10.000, < 1/1.000). Πολύ σπάνιες: (< 1/10.000). Άγνωστες: η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα. Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος. Πολύ σπάνιες: Αλλεργικές αντιδράσεις (όπως εξάνθημα και κνησμός). Διαταραχές του νευρικού συστήματος. Όχι συχνές: πικρή γεύση. Οφθαλμικές διαταραχές. Συχνές: ήπιος, παροδικός ερεθισμός των ματιών. Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών. Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την άδεια κυκλοφορίας ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Αυτό επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Αλληλεπιδράσεις
Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες αλληλεπίδρασης με το Pollival. Έχουν διεξαχθεί μελέτες αλληλεπίδρασης με από του στόματος χορηγούμενα σκευάσματα αζελαστίνης σε υψηλές δόσεις, ωστόσο δεν είναι σχετικές με το POLLIVAL, καθώς τα συστηματικά επίπεδα μετά τη χορήγηση οφθαλμικών σταγόνων βρίσκονται στο εύρος των πικογραμμαρίων.
Υπερδοσολογία
Δεν είναι γνωστές συγκεκριμένες αντιδράσεις μετά από οφθαλμική υπερδοσολογία και δεν αναμένονται αντιδράσεις υπερδοσολογίας μετά από οφθαλμική χορήγηση. Δεν υπάρχει εμπειρία με τη χορήγηση τοξικών δόσεων υδροχλωρικής αζελαστίνης σε ανθρώπους. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας ή δηλητηρίασης, αναμένονται διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος με βάση τα αποτελέσματα πειραμάτων σε ζώα. Η θεραπεία αυτών των διαταραχών πρέπει να είναι συμπτωματική. Δεν είναι γνωστό αντίδοτο.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Γονιμότητα: Οι επιδράσεις στη γονιμότητα στους ανθρώπους δεν έχουν μελετηθεί. Εγκυμοσύνη: Δεν υπάρχουν επαρκείς πληροφορίες για να προσδιοριστεί η ασφάλεια της αζελαστίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σε πειραματικά ζωικά μοντέλα, η αζελαστίνη έχει αποδειχθεί ότι προκαλεί ανεπιθύμητες ενέργειες (θάνατος εμβρύου, καθυστέρηση ανάπτυξης και σκελετικές δυσπλασίες) σε υψηλές από του στόματος δόσεις. Η τοπική οφθαλμική εφαρμογή οδηγεί σε ελάχιστη συστηματική έκθεση με επίπεδα στο πλάσμα στην περιοχή των πικογραμμαρίων. Ωστόσο, απαιτείται προσοχή κατά τη χρήση του POLLIVAL κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Θηλασμός: Η αζελαστίνη απεκκρίνεται σε μικρές ποσότητες στο μητρικό γάλα. Για το λόγο αυτό, η χρήση του POLLIVAL δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Πώς να φυλάσσεται
Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία άνω των 25°C. Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο εάν παρατηρήσετε ότι η σφραγίδα στη συσκευασία δεν είναι άθικτη πριν από το πρώτο άνοιγμα.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Ο ήπιος και προσωρινός ερεθισμός που μπορεί να εμφανιστεί μετά την εφαρμογή του POLLIVAL είναι απίθανο να επηρεάσει σημαντικά την όρασή σας. Ωστόσο, εάν εμφανιστούν παροδικές οπτικές διαταραχές, ο ασθενής θα πρέπει να συμβουλεύεται να μην οδηγεί ή να χειρίζεται μηχανήματα μέχρι η όρασή του να επανέλθει στο φυσιολογικό.
Φαρμακευτική μορφή
Οφθαλμικές σταγόνες 0,5 MG/ML, διάλυμα, 1 δοχείο πολλαπλών δόσεων των 10 ml με καπάκι και αεροστεγές σύστημα
Μορφή
Σταγόνες
Προειδοποίηση: Οι εικόνες προορίζονται μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.
Σχόλιο