Τι είναι αυτό
ΥΠΟΘΕΤΑ EFFERALGAN
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
Τρόπος χορήγησης: Χορήγηση από το ορθό. Δοσολογία: Στα παιδιά, πρέπει να ακολουθούνται δοσολογικά σχήματα που βασίζονται στο σωματικό βάρος και ως εκ τούτου είναι απαραίτητο να επιλέγεται η κατάλληλη δοσολογική μορφή. Η συσχέτιση μεταξύ ηλικίας και βάρους είναι μόνο ενδεικτική. Λόγω του κινδύνου τοπικής τοξικότητας, δεν συνιστάται η χορήγηση υπόθετων περισσότερες από 4 φορές την ημέρα και η διάρκεια της ορθικής θεραπείας πρέπει να είναι όσο το δυνατόν μικρότερη. Τα υπόθετα δεν συνιστώνται σε περίπτωση διάρροιας. Υπόθετα Efferalgan 80 mg για βρέφη: Αυτή η δοσολογική μορφή προορίζεται για βρέφη με σωματικό βάρος μεταξύ 4 kg και 7 kg (ηλικίας περίπου 1 έως 6 μηνών). Η δοσολογία είναι ένα υπόθετο των 80 mg, επαναλαμβανόμενο εάν είναι απαραίτητο μετά από διάστημα τουλάχιστον 6 ωρών, χωρίς να υπερβαίνονται τα 3 υπόθετα την ημέρα για βρέφη που ζυγίζουν λιγότερο από 5 kg και τα 4 υπόθετα την ημέρα για βρέφη που ζυγίζουν 5 kg και άνω. Υπόθετα Efferalgan 150 mg: Αυτή η δοσολογική μορφή προορίζεται για παιδιά βάρους από 8 kg έως 13 kg (περίπου από 6 μηνών έως 2 ετών). Η δοσολογία είναι ένα υπόθετο των 150 mg, επαναλαμβανόμενο εάν είναι απαραίτητο μετά από διάστημα τουλάχιστον 6 ωρών, χωρίς να υπερβαίνονται τα 3 υπόθετα για παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 10 kg και τα 4 υπόθετα την ημέρα για παιδιά που ζυγίζουν 10 kg και άνω. Υπόθετα Efferalgan 300 mg: Αυτή η δοσολογική μορφή προορίζεται για παιδιά που ζυγίζουν 14 kg έως 28 kg (περίπου 2 έως 9 ετών). Η δοσολογία είναι ένα υπόθετο των 300 mg, επαναλαμβανόμενο εάν είναι απαραίτητο μετά από διάστημα τουλάχιστον 6 ωρών, με τα 3 υπόθετα να μην υπερβαίνουν τα 3 σε παιδιά βάρους κάτω των 20 kg και τα 4 υπόθετα την ημέρα σε παιδιά βάρους 20 kg ή περισσότερο. Συχνότητα χορήγησης: Η τακτική χορήγηση αποτρέπει τις διακυμάνσεις του πόνου ή του πυρετού. Στα παιδιά, το διάστημα μεταξύ των χορηγήσεων πρέπει να είναι τακτικό, τόσο την ημέρα όσο και τη νύχτα, και κατά προτίμηση θα πρέπει να είναι τουλάχιστον 6 ώρες. Νεφρική ανεπάρκεια: Σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml/min), το διάστημα μεταξύ των χορηγήσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Υπόθετα Efferalgan για βρέφη 80 mg: Συμπτωματική θεραπεία ήπιου έως μέτριου πόνου και πυρετικών καταστάσεων σε βρέφη. Υπόθετα Efferalgan για την πρώιμη παιδική ηλικία 150 mg: Συμπτωματική θεραπεία ήπιου έως μέτριου πόνου και πυρετικών καταστάσεων σε παιδιά. Υπόθετα Efferalgan για παιδιά 300 mg: Συμπτωματική θεραπεία ήπιου έως μέτριου πόνου και πυρετού σε παιδιά.
Προειδοποιήσεις και αντενδείξεις
Υψηλές ή μακροχρόνιες δόσεις του προϊόντος μπορούν να προκαλέσουν ηπατική νόσο υψηλού κινδύνου και αλλαγές, ακόμη και σοβαρές, στα νεφρά και το αίμα. Μην χορηγείτε φάρμακα που μπορεί να προκαλέσουν ηπατικές μονοοξυγενάσες κατά τη διάρκεια χρόνιας θεραπείας ή σε περίπτωση έκθεσης σε ουσίες που μπορεί να έχουν αυτό το αποτέλεσμα. Η παρακεταμόλη πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με νεφρική (κάθαρση κρεατινίνης ≤ 30 ml/min) ή ηπατική ανεπάρκεια. Σε περίπτωση αλλεργικών αντιδράσεων, η χορήγηση πρέπει να διακόπτεται. Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε περιπτώσεις χρόνιου αλκοολισμού, υπερβολικής πρόσληψης αλκοόλ (3 ή περισσότερα αλκοολούχα ποτά την ημέρα), ανορεξίας, βουλιμίας ή καχεξίας, χρόνιου υποθρεψίας (χαμηλά ηπατικά αποθέματα γλουταθειόνης), αφυδάτωσης ή υποογκαιμίας. Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε ασθενείς με ανεπάρκεια αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με παρακεταμόλη, πριν από τη λήψη οποιουδήποτε άλλου φαρμάκου, βεβαιωθείτε ότι δεν περιέχει την ίδια δραστική ουσία, καθώς μπορεί να εμφανιστούν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες με υψηλές δόσεις παρακεταμόλης. Δώστε οδηγίες στον ασθενή να συμβουλευτεί τον γιατρό του πριν από τον συνδυασμό με άλλα φάρμακα. Δείτε επίσης την παράγραφο 4.5. Σε περίπτωση μακροχρόνιας χρήσης, συνιστάται η παρακολούθηση της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας και της γενικής αίματος. Σε περίπτωση αλλεργικών αντιδράσεων, η χορήγηση θα πρέπει να διακοπεί.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Έχουν αναφερθεί δερματικές αντιδράσεις διαφόρων τύπων και σοβαρότητας με τη χρήση παρακεταμόλης, συμπεριλαμβανομένων περιπτώσεων πολύμορφου ερυθήματος, συνδρόμου Stevens-Johnson και επιδερμικής νεκρόλυσης. Έχουν αναφερθεί αντιδράσεις υπερευαισθησίας όπως αγγειοοίδημα, λαρυγγικό οίδημα και αναφυλακτικό σοκ. Επιπλέον, έχουν αναφερθεί οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες: θρομβοπενία, λευκοπενία, αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, ανωμαλίες της ηπατικής λειτουργίας και ηπατίτιδα, νεφρική δυσλειτουργία (οξεία νεφρική ανεπάρκεια, διάμεση νεφρίτιδα, αιματουρία, ανουρία), γαστρεντερικές αντιδράσεις και ζάλη. Ο παρακάτω πίνακας παραθέτει τις ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη χρήση παρακεταμόλης, μερικές από τις οποίες έχουν ήδη αναφερθεί προηγουμένως και οι οποίες προκύπτουν από την παρακολούθηση μετά την κυκλοφορία του προϊόντος στην αγορά. Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρονται παρακάτω δεν είναι γνωστή.
Σχόλιο