Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι αυτό
Voltadvance*30Cpr Riv 25Mg
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Πόνος διαφόρων ειδών, όπως πόνος στις αρθρώσεις, οσφυαλγία, μυϊκός πόνος, πονοκέφαλος και πονόδοντος, πόνος περιόδου.
Προειδοποιήσεις και αντενδείξεις
Μετά από 2-3 ημέρες θεραπείας χωρίς αισθητά αποτελέσματα, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
Γενικές πληροφορίες.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για το μικρότερο χρονικό διάστημα που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων (βλ. παράγραφο 4.2 και τις ενότητες σχετικά με τους γαστρεντερικούς και καρδιαγγειακούς κινδύνους παρακάτω).
Η χρήση της δικλοφενάκης σε συνδυασμό με άλλα συστηματικά ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων των επιλεκτικών αναστολέων της κυκλοοξυγενάσης-2, θα πρέπει να αποφεύγεται. Αποφεύγεται λόγω έλλειψης στοιχείων συνεργιστικού οφέλους και της πιθανότητας αθροιστικών ανεπιθύμητων ενεργειών.
Ιατρικά, συνιστάται προσοχή στους ηλικιωμένους. Συνιστάται η χαμηλότερη αποτελεσματική δόση, ειδικά σε ευπαθείς ηλικιωμένους ασθενείς ή ασθενείς με χαμηλό σωματικό βάρος.
Όπως και με άλλα ΜΣΑΦ, αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων αναφυλακτικών/αναφυλακτοειδών αντιδράσεων, μπορεί να εμφανιστούν σε σπάνιες περιπτώσεις, ακόμη και χωρίς προηγούμενη έκθεση σε δικλοφενάκη.
Οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας μπορεί επίσης να εξελιχθούν σε σύνδρομο Kounis, μια σοβαρή αλλεργική αντίδραση που μπορεί να οδηγήσει σε έμφραγμα του μυοκαρδίου. Τα συμπτώματα τέτοιων αντιδράσεων μπορεί να περιλαμβάνουν πόνο στο στήθος, ο οποίος εμφανίζεται στο πλαίσιο αλλεργικής αντίδρασης στη δικλοφενάκη.
Όπως και άλλα ΜΣΑΦ, η δικλοφενάκη μπορεί να καλύψει τα σημεία και τα συμπτώματα των λοιμώξεων λόγω των φαρμακοδυναμικών της ιδιοτήτων.
Η μακροχρόνια χρήση οποιουδήποτε τύπου φαρμάκου για τον πονοκέφαλο μπορεί να τα επιδεινώσει. Εάν συμβεί αυτό ή υπάρχει υποψία, θα πρέπει να ζητηθεί ιατρική συμβουλή και να διακοπεί η θεραπεία. Η διάγνωση πονοκεφάλου από υπερβολική χρήση φαρμάκων (MOH) θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς που εμφανίζουν συχνούς ή καθημερινούς πονοκεφάλους παρά την τακτική χρήση φαρμάκων για πονοκέφαλο.
Σκόνη για πόσιμο διάλυμα: όξινο ανθρακικό κάλιο· μαννιτόλη· ακεσουλφάμη κάλιο· διβεχενική γλυκερόλη· γεύση μέντας (που περιέχει λιμονένιο, λιναλοόλη, ευγενόλη)· γεύση γλυκάνισου (που περιέχει λιμονένιο και λιναλοόλη).
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα.
Η υπερδοσολογία με δικλοφενάκη δεν έχει τυπική κλινική εικόνα. Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα όπως έμετο, γαστρεντερική αιμορραγία, διάρροια, ζάλη, εμβοές ή σπασμούς. Σε περιπτώσεις σοβαρής δηλητηρίασης, είναι πιθανές οξεία νεφρική ανεπάρκεια και ηπατική βλάβη.
Θεραπευτικά μέτρα.
Η θεραπεία της οξείας δηλητηρίασης με ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένης της δικλοφενάκης, αποτελείται από υποστηρικτικά μέτρα και συμπτωματική θεραπεία. Σε περίπτωση επιπλοκών όπως υπόταση, νεφρική ανεπάρκεια, σπασμοί, γαστρεντερικές διαταραχές και αναπνευστική καταστολή, θα πρέπει να λαμβάνονται υποστηρικτικά μέτρα και συμπτωματική θεραπεία.
Ειδικές θεραπείες όπως η αναγκαστική διούρηση, η αιμοκάθαρση ή η αιμοδιήθηση είναι απίθανο να βοηθήσουν στην εξάλειψη των ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένης της δικλοφενάκης, λόγω της υψηλής σύνδεσης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος και του εκτεταμένου μεταβολισμού τους.
Περαιτέρω θεραπείες θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη τις κλινικές ενδείξεις ή τη συμβουλή ενός κέντρου δηλητηριάσεων, εάν είναι διαθέσιμο.
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
Η αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδινών μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την εγκυμοσύνη ή/και την εμβρυϊκή ανάπτυξη. Τα αποτελέσματα επιδημιολογικών μελετών υποδηλώνουν αυξημένο κίνδυνο αποβολής, καρδιακών δυσπλασιών και γαστροσχιστίας μετά από χρήση αναστολέα σύνθεσης προσταγλανδινών στην αρχή της εγκυμοσύνης. Ο απόλυτος κίνδυνος καρδιακών δυσπλασιών αυξήθηκε από λιγότερο από 1% σε περίπου 1,5%.
Ο κίνδυνος πιστεύεται ότι αυξάνεται με τη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας. Σε ζώα, η χορήγηση αναστολέων σύνθεσης προσταγλανδινών έχει αποδειχθεί ότι οδηγεί σε αυξημένες προεμφυτευτικές και μεταεμφυτευτικές απώλειες και εμβρυϊκή θνησιμότητα.
Επιπλέον, έχει αναφερθεί αυξημένη συχνότητα εμφάνισης διαφόρων δυσπλασιών, συμπεριλαμβανομένων καρδιαγγειακών, σε ζώα που έλαβαν θεραπεία με αναστολείς σύνθεσης προσταγλανδινών κατά την οργανογενετική περίοδο.
Από την 20ή εβδομάδα της κύησης, η χρήση δικλοφενάκης μπορεί να προκαλέσει ολιγοϋδράμνιο λόγω εμβρυϊκής νεφρικής δυσλειτουργίας. Αυτή η κατάσταση μπορεί να παρατηρηθεί αμέσως μετά την έναρξη της θεραπείας και συνήθως είναι αναστρέψιμη μετά τη διακοπή της. Επιπλέον, έχουν αναφερθεί περιπτώσεις στένωσης του αρτηριακού πόρου μετά από θεραπεία στο δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, οι περισσότερες από τις οποίες υποχώρησαν μετά τη διακοπή της θεραπείας. Επομένως, η δικλοφενάκη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του πρώτου και του δεύτερου τριμήνου της εγκυμοσύνης, εκτός εάν είναι σαφώς απαραίτητο. Εάν η δικλοφενάκη χρησιμοποιείται από γυναίκα που προσπαθεί να συλλάβει ή κατά τη διάρκεια του πρώτου και του δεύτερου τριμήνου της εγκυμοσύνης, η δόση πρέπει να διατηρείται όσο το δυνατόν χαμηλότερη και η διάρκεια της θεραπείας όσο το δυνατόν μικρότερη. Μετά από έκθεση σε δικλοφενάκη για αρκετές ημέρες από την 20ή εβδομάδα της κύησης, θα πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο προγεννητικής παρακολούθησης για ολιγοϋδράμνιο και συστολή του αρτηριακού πόρου. Σε περίπτωση ολιγοϋδράμνιου ή στένωσης του αρτηριακού πόρου, η θεραπεία με δικλοφενάκη θα πρέπει να διακόπτεται.
Κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, όλοι οι αναστολείς σύνθεσης προσταγλανδινών μπορεί να εκθέσουν
- το έμβρυο σε:
- καρδιοπνευμονική τοξικότητα (πρόωρη στένωση/κλείσιμο του αρτηριακού πόρου και πνευμονική υπέρταση)·
- νεφρική δυσλειτουργία (βλ. παραπάνω), η οποία μπορεί να οδηγήσει σε νεφρική ανεπάρκεια με ολιγοϋδράμνιο·
- τη μητέρα και το νεογνό στο τέλος της εγκυμοσύνης σε:
- πιθανή παράταση του χρόνου αιμορραγίας και της αντιαιμοπεταλιακής δράσης, η οποία μπορεί να εμφανιστεί ακόμη και σε πολύ χαμηλές δόσεις·
- αναστολή των συσπάσεων της μήτρας που οδηγεί σε καθυστερημένο ή παρατεταμένο τοκετό.
Φαρμακευτική μορφή
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Σκόνη για πόσιμο διάλυμα.
Μάρκα
VOLTAREN
Προειδοποίηση: Οι εικόνες είναι μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.
Σχόλιο