Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Το καλάθι αγορών σας είναι άδειο
Sale price EUR €3.27 Regular price EUR €10.89
ή
Υδροχλωρική ξυλομεταζολίνη 1 mg σε 1 ml διαλύματος: Μία δόση (140 mcl) περιέχει 140 mcg υδροχλωρικής ξυλομεταζολίνης.
Για ρινική χρήση.
Προσωρινή συμπτωματική θεραπεία της ρινικής συμφόρησης που προκαλείται από ρινίτιδα ή ιγμορίτιδα.
Υαλουρονικό νάτριο, σορβιτόλη (E420), γλυκερόλη (E422), διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, χλωριούχο νάτριο, ύδωρ για ενέσιμα.
Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες με αυτό το φάρμακο είναι τσούξιμο ή κάψιμο στη μύτη και το λαιμό και ξηρότητα του ρινικού βλεννογόνου. Με βάση τη συχνότητά τους, οι ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν ταξινομηθεί στις ακόλουθες κατηγορίες: Πολύ συχνές ≥1/10. Συχνές ≥1/100 έως <1/10. Όχι συχνές ≥1/1.000 έως <1/100. Σπάνιες ≥1/10.000 έως <1/1.000. Πολύ σπάνιες <1/10.000 συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων αναφορών. Μη γνωστές. Η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα.
| Συχνές | Όχι συχνές | Σπάνιες | Μη γνωστές | ||
| Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος | Συστηματικές αλλεργικές αντιδράσεις | ||||
| Ψυχιατρικές διαταραχές | Νευρικότητα, αϋπνία | ||||
| Διαταραχές του νευρικού συστήματος | Πονοκέφαλος, ζάλη | ||||
| Οφθαλμικές διαταραχές | Παροδικές οπτικές διαταραχές | ||||
| Καρδιακές διαταραχές | Αίσθημα παλμών | ||||
| Αγγειακές διαταραχές | Αυξημένη αρτηριακή πίεση | ||||
| Αναπνευστικές, θωρακικές και μεσοθωρακικές διαταραχές | Κνησμός και κάψιμο στη μύτη και το λαιμό και ξηρότητα της ρινικής κοιλότητας βλεννογόνος | Επίσταξη | Φαινόμενο υποτροπής | ||
| Γαστρεντερικές διαταραχές | Ναυτία |
Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών. Η χρήση του προϊόντος δεν συνιστάται σε συνδυασμό με τρικυκλικά ή τετρακυκλικά αντικαταθλιπτικά ή αναστολείς μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟΙ) ή εντός δύο εβδομάδων από τη λήψη ΜΑΟΙ. Το ACTIFED DECONGESTIONANTE δεν πρέπει να χρησιμοποιείται: Ως ιμιδαζολίνη, η συστηματική υπερδοσολογία με ξυλομεταζολίνη μπορεί να προκαλέσει ένα ευρύ φάσμα συμπτωμάτων που σχετίζονται με τη διέγερση ή την καταστολή του καρδιακού και νευρικού συστήματος. Περιπτώσεις υπερδοσολογίας έχουν συσχετιστεί κυρίως με τη χρήση του φαρμάκου σε παιδιά. Τα αναφερόμενα συμπτώματα δηλητηρίασης περιλαμβάνουν σοβαρή παράλυση του κεντρικού νευρικού συστήματος, καταστολή, ξηροστομία και εφίδρωση, καθώς και συμπτώματα που προκαλούνται από τη διέγερση του συμπαθητικού νευρικού συστήματος (ταχυκαρδία, ακανόνιστος σφυγμός και αυξημένη αρτηριακή πίεση). Μία σταγόνα (1 mg/ml) ξυλομεταζολίνης που χορηγήθηκε ενδορινικά σε ενήλικες προκάλεσε κώμα 4 ωρών σε ένα βρέφος 15 ημερών. Κατά τη διάρκεια της παρακολούθησης, το βρέφος ανάρρωσε πλήρως. Η θεραπεία της δηλητηρίασης είναι νοσοτροπική και μπορεί να περιλαμβάνει χορήγηση ενεργού άνθρακα, πλύση στομάχου και εισπνοή οξυγόνου. Για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης, χορηγούνται αργά ενδοφλεβίως 5 mg φαιντολαμίνης σε αλατούχο διάλυμα ή 100 mg από το στόμα. Χορηγούνται αντιπυρετικά και αντισπασμωδικά ανάλογα με τις ανάγκες. Η χρήση αγγειοσυσπαστικών αντενδείκνυται. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη διαπλακουντιακή διέλευση της ξυλομεταζολίνης ή την απέκκρισή της στο μητρικό γάλα. Λόγω της πιθανής συστηματικής αγγειοσυσπαστικής δράσης, αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αυτό το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη διάρκεια του θηλασμού, καθώς δεν είναι γνωστό εάν η δραστική ουσία περνά στο μητρικό γάλα. Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία άνω των 25°C. Όταν χρησιμοποιείται σωστά, η ξυλομεταζολίνη δεν φαίνεται να έχει καμία επίδραση στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων. 1 MG/ML ΡΙΝΙΚΟ ΣΠΡΕΪ, ΔΙΑΛΥΜΑ 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ HDPE ΤΩΝ 10 ML 040282016 4.8 15 κριτικέςΗ αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την καταχώριση ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Αυτό επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της αναλογίας οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse Αλληλεπιδράσεις
Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες
Υπερδοσολογία
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Πώς να φυλάσσεται
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Φαρμακευτική μορφή
Μάρκα ACTILINE EAN Μορφή Ρινικό σπρέι Κριτικές πελατών
5 12 4 3 3 0 2 0 1 0
Σχόλιο