το καλάθι σας

Σχόλιο

Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν USD. Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο CYN, θα χρησιμοποιήσετε USD Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.

εκτός αποθέματος

Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.

Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση

Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.

σύνολο
Υπολογισμός φόρου και αποστολής στο ταμείο
Δωρεάν αποστολή σε όλες τις παραγγελίες!
USD
έχετε στο καλάθι σας δείγμα στοιχείου
Μερικό σύνολο καλαθιού
περιήγηση στο καλάθι

ACTILINE Actifed ρινικό σπρέι 10 ml Αποσυμφορητικό ρινίτιδας και ιγμορίτιδας 20624119

Sale price EUR €3.27 Regular price EUR €10.89

Περίληψη παραγγελίας

ACTILINE Actifed ρινικό σπρέι 10 ml Αποσυμφορητικό ρινίτιδας και ιγμορίτιδας
3.27
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας

ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο

ή

Τρόπος αγοράς

Τι είναι αυτό

ACTIFED ΑΠΟΣΥΜΦΟΡΗΤΙΚΟ ΣΠΡΕΪ ΡΙΝΙΚΗΣ 1 MG/ML, ΔΙΑΛΥΜΑ

Δραστικές ουσίες

Υδροχλωρική ξυλομεταζολίνη 1 mg σε 1 ml διαλύματος: Μία δόση (140 mcl) περιέχει 140 mcg υδροχλωρικής ξυλομεταζολίνης.

Δοσολογία/Τρόπος χορήγησης

Για ρινική χρήση.

  • Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: Ένας ψεκασμός σε κάθε ρουθούνι έως τρεις φορές την ημέρα. Αυτό το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται για μέγιστο διάστημα 7 ημερών, εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από γιατρό. Για την ελαχιστοποίηση του κινδύνου μόλυνσης, το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από περισσότερα από ένα άτομα και το ακροφύσιο πρέπει να καθαρίζεται μετά από κάθε χρήση.
  • Παιδιά: Το ACTIFED DECONGESTANT αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 12 ετών.
  • Ηλικιωμένοι: Ίδια δοσολογία όπως και για τους ενήλικες.

Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις

Προσωρινή συμπτωματική θεραπεία της ρινικής συμφόρησης που προκαλείται από ρινίτιδα ή ιγμορίτιδα.

Έκδοχα

Υαλουρονικό νάτριο, σορβιτόλη (E420), γλυκερόλη (E422), διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, χλωριούχο νάτριο, ύδωρ για ενέσιμα.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες με αυτό το φάρμακο είναι τσούξιμο ή κάψιμο στη μύτη και το λαιμό και ξηρότητα του ρινικού βλεννογόνου. Με βάση τη συχνότητά τους, οι ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν ταξινομηθεί στις ακόλουθες κατηγορίες: Πολύ συχνές ≥1/10. Συχνές ≥1/100 έως <1/10. Όχι συχνές ≥1/1.000 έως <1/100. Σπάνιες ≥1/10.000 έως <1/1.000. Πολύ σπάνιες <1/10.000 συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων αναφορών. Μη γνωστές. Η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα.

ΣυχνέςΌχι συχνέςΣπάνιεςΜη γνωστές
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος Συστηματικές αλλεργικές αντιδράσεις
Ψυχιατρικές διαταραχές Νευρικότητα, αϋπνία
Διαταραχές του νευρικού συστήματος Πονοκέφαλος, ζάλη
Οφθαλμικές διαταραχές Παροδικές οπτικές διαταραχές
Καρδιακές διαταραχές Αίσθημα παλμών
Αγγειακές διαταραχές Αυξημένη αρτηριακή πίεση
Αναπνευστικές, θωρακικές και μεσοθωρακικές διαταραχέςΚνησμός και κάψιμο στη μύτη και το λαιμό και ξηρότητα της ρινικής κοιλότητας βλεννογόνοςΕπίσταξη Φαινόμενο υποτροπής
Γαστρεντερικές διαταραχές Ναυτία

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών.
Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την καταχώριση ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Αυτό επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της αναλογίας οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

Αλληλεπιδράσεις

Η χρήση του προϊόντος δεν συνιστάται σε συνδυασμό με τρικυκλικά ή τετρακυκλικά αντικαταθλιπτικά ή αναστολείς μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟΙ) ή εντός δύο εβδομάδων από τη λήψη ΜΑΟΙ.

Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες

Το ACTIFED DECONGESTIONANTE δεν πρέπει να χρησιμοποιείται:

  • σε ασθενείς με υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα·
  • σε ασθενείς με υψηλή ενδοφθάλμια πίεση, ειδικά παρουσία γλαυκώματος κλειστής γωνίας·
  • σε ασθενείς με «ξηρή» φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου (ξηρή ρινίτιδα
  • σε παιδιά κάτω των 12 ετών·
  • μετά από διασφηνοειδική υποφυσιεκτομή ή άλλη διαρινική/διαστοματική χειρουργικές επεμβάσεις με έκθεση της σκληράς μήνιγγας·
  • σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αναστολείς μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟΙ) ή που έχουν λάβει αυτά τα φάρμακα τις προηγούμενες 2 εβδομάδες ή σε ασθενείς που λαμβάνουν άλλα φάρμακα με πιθανή υπερτασική δράση·
  • σε ασθενείς με ατροφική ή αγγειοκινητική ρινίτιδα.

Υπερδοσολογία

Ως ιμιδαζολίνη, η συστηματική υπερδοσολογία με ξυλομεταζολίνη μπορεί να προκαλέσει ένα ευρύ φάσμα συμπτωμάτων που σχετίζονται με τη διέγερση ή την καταστολή του καρδιακού και νευρικού συστήματος. Περιπτώσεις υπερδοσολογίας έχουν συσχετιστεί κυρίως με τη χρήση του φαρμάκου σε παιδιά. Τα αναφερόμενα συμπτώματα δηλητηρίασης περιλαμβάνουν σοβαρή παράλυση του κεντρικού νευρικού συστήματος, καταστολή, ξηροστομία και εφίδρωση, καθώς και συμπτώματα που προκαλούνται από τη διέγερση του συμπαθητικού νευρικού συστήματος (ταχυκαρδία, ακανόνιστος σφυγμός και αυξημένη αρτηριακή πίεση). Μία σταγόνα (1 mg/ml) ξυλομεταζολίνης που χορηγήθηκε ενδορινικά σε ενήλικες προκάλεσε κώμα 4 ωρών σε ένα βρέφος 15 ημερών. Κατά τη διάρκεια της παρακολούθησης, το βρέφος ανάρρωσε πλήρως. Η θεραπεία της δηλητηρίασης είναι νοσοτροπική και μπορεί να περιλαμβάνει χορήγηση ενεργού άνθρακα, πλύση στομάχου και εισπνοή οξυγόνου. Για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης, χορηγούνται αργά ενδοφλεβίως 5 mg φαιντολαμίνης σε αλατούχο διάλυμα ή 100 mg από το στόμα. Χορηγούνται αντιπυρετικά και αντισπασμωδικά ανάλογα με τις ανάγκες. Η χρήση αγγειοσυσπαστικών αντενδείκνυται.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη διαπλακουντιακή διέλευση της ξυλομεταζολίνης ή την απέκκρισή της στο μητρικό γάλα. Λόγω της πιθανής συστηματικής αγγειοσυσπαστικής δράσης, αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αυτό το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη διάρκεια του θηλασμού, καθώς δεν είναι γνωστό εάν η δραστική ουσία περνά στο μητρικό γάλα.

Πώς να φυλάσσεται

Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία άνω των 25°C.

Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων

Όταν χρησιμοποιείται σωστά, η ξυλομεταζολίνη δεν φαίνεται να έχει καμία επίδραση στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.

Φαρμακευτική μορφή

1 MG/ML ΡΙΝΙΚΟ ΣΠΡΕΪ, ΔΙΑΛΥΜΑ 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ HDPE ΤΩΝ 10 ML

Μάρκα ACTILINE
EAN

040282016

Μορφή Ρινικό σπρέι

Κριτικές πελατών

4.8

15 κριτικές

5 12
4 3
3 0
2 0
1 0