το καλάθι σας

Σχόλιο

Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν USD. Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο CYN, θα χρησιμοποιήσετε USD Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.

εκτός αποθέματος

Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.

Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση

Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.

σύνολο
Υπολογισμός φόρου και αποστολής στο ταμείο
Δωρεάν αποστολή σε όλες τις παραγγελίες!
USD
έχετε στο καλάθι σας δείγμα στοιχείου
Μερικό σύνολο καλαθιού
περιήγηση στο καλάθι

ZERINOL ZerinoFebb Ενήλικες 300 + 150 mg 15 δισκία παρακεταμόλης 20620726

Sale price EUR €3.77 Regular price EUR €9.41

Περίληψη παραγγελίας

ZERINOL ZerinoFebb Ενήλικες 300 + 150 mg 15 δισκία παρακεταμόλης
3.77
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας

ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο

ή

Τρόπος αγοράς

Τι είναι αυτό

ZERINOFEBB

Δραστικές ουσίες

Ένα δισκίο περιέχει: παρακεταμόλη 300 mg, σοβρερόλη 150 mg.

Δοσολογία/Οδηγίες χρήσης

Δισκία ενηλίκων: 2–4 δισκία ημερησίως.
Το παρασκεύασμα αντενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια και σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία. Χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια. Μην υπερβαίνετε τη μέγιστη συνολική ημερήσια δόση.

Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία οξέων πυρετικών εξελίξεων του αναπνευστικού συστήματος.

Έκδοχα

Διένυδρο όξινο φωσφορικό ασβέστιο, άμυλο καλαμποκιού, τάλκης, στεατικό μαγνήσιο, ποβιδόνη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου (τύπος Α).

Ανεπιθύμητες ενέργειες

  • Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: Ερύθημα, κνίδωση, εξάνθημα, σταθερό φαρμακευτικό εξάνθημα. Έχουν αναφερθεί πολύ σπάνιες περιπτώσεις σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως τοξική επιδερμική νεκρόλυση (TEN), σύνδρομο Stevens-Johnson (SJS) και οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλυκταίνωση.
  • Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: Αντιδράσεις υπερευαισθησίας όπως αγγειοοίδημα, λαρυγγικό οίδημα, αναφυλακτικό σοκ.
  • Διαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος: Θρομβοπενία, ουδετεροπενία, λευκοπενία. Ακοκκιοκυτταραιμία, αιμολυτική αναιμία σε ασθενείς με βασική ανεπάρκεια γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
  • Ηπατοχολικές διαταραχές: Μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία και ηπατίτιδα. Κυτταρολυτική ηπατίτιδα που μπορεί να οδηγήσει σε οξεία ηπατική ανεπάρκεια. Διαταραχές των νεφρών και των ουροφόρων οδών: Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, διάμεση νεφρίτιδα, αιματουρία, ανουρία.
  • Γαστρεντερικές διαταραχές: Γαστρεντερικές αντιδράσεις.
  • Διαταραχές του ωτός και του λαβυρίνθου: Ζάλη.
  • Καρδιακές διαταραχές: Σύνδρομο Kounis.
  • Αναπνευστικές, θωρακικές και μεσοθωρακικές διαταραχές: Βρογχόσπασμος. Οι αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες απαιτούν διακοπή της θεραπείας και έναρξη κατάλληλης θεραπείας.

Αλληλεπιδράσεις

Χρησιμοποιήστε με εξαιρετική προσοχή και υπό στενή παρακολούθηση κατά τη διάρκεια χρόνιας θεραπείας με φάρμακα που μπορεί να προκαλέσουν ηπατικές μονοοξυγενάσες ή σε περίπτωση έκθεσης σε ουσίες που μπορεί να έχουν αυτό το αποτέλεσμα (π.χ. σιμετιδίνη). Ο κίνδυνος τοξικότητας από παρακεταμόλη μπορεί να αυξηθεί σε ασθενείς που λαμβάνουν άλλα δυνητικά ηπατοτοξικά φάρμακα ή φάρμακα που επάγουν ηπατικά μικροσωμικά ένζυμα, όπως ορισμένα αντιεπιληπτικά φάρμακα (π.χ. φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, τοπιραμάτη), ριφαμπικίνη και αλκοόλ. Η χορήγηση παρακεταμόλης μπορεί να επηρεάσει τον προσδιορισμό των επιπέδων ουρικού οξέος (μέθοδος φωσφοβολφραμικού οξέος) και των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα (μέθοδος οξειδάσης γλυκόζης-υπεροξειδάσης). Τα φάρμακα που επιβραδύνουν την γαστρική κένωση (π.χ. προπανθελίνη) μπορεί να μειώσουν τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης και να καθυστερήσουν το θεραπευτικό της αποτέλεσμα. Αντίθετα, φάρμακα που αυξάνουν τον ρυθμό γαστρικής κένωσης (π.χ. μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη) οδηγούν σε αύξηση του ρυθμού απορρόφησης. Η παρακεταμόλη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας σε ασθενείς που λαμβάνουν βαρφαρίνη και άλλους ανταγωνιστές της βιταμίνης Κ. Οι ασθενείς που λαμβάνουν παρακεταμόλη και ανταγωνιστές της βιταμίνης Κ θα πρέπει να παρακολουθούνται για σωστή πήξη και αιμορραγία. Η παρουσία παρακεταμόλης στο προϊόν αυξάνει τα επίπεδα ασπιρίνης και χλωραμφενικόλης στο πλάσμα. Η ταυτόχρονη χρήση ΜΣΑΦ ή οπιοειδών μπορεί να οδηγήσει σε αμοιβαία ενισχυτικά αναλγητικά αποτελέσματα. Η ταυτόχρονη χορήγηση φλουκλοξακιλλίνης με παρακεταμόλη μπορεί να οδηγήσει σε μεταβολική οξέωση σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου για μείωση της γλουταθειόνης. Η παρακεταμόλη αυξάνει την AUC της αιθινυλοιστραδιόλης κατά 22%. Η παρακεταμόλη μπορεί να μειώσει τη συγκέντρωση της λαμοτριγίνης στο πλάσμα.

Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες

  • Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
  • Ασθενείς με έκδηλη ανεπάρκεια γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
  • Ασθενείς με σοβαρή αιμολυτική αναιμία.
  • Σοβαρή ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια.
  • Σοβαρές αλλαγές στη νεφρική λειτουργία.
  • Σοβαρές αλλαγές στην αιματολογική εξέταση.

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας παρακεταμόλης είναι ωχρότητα, ναυτία, έμετος, ανορεξία και κοιλιακό άλγος και συνήθως εμφανίζονται εντός των πρώτων 24 ωρών μετά την υπερδοσολογία παρακεταμόλης. Η υπερδοσολογία παρακεταμόλης μπορεί να προκαλέσει ηπατική κυτταρόλυση, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια, γαστρεντερική αιμορραγία, μεταβολική οξέωση, εγκεφαλοπάθεια, κώμα και θάνατο. Αυξημένα επίπεδα ηπατικών τρανσαμινασών, γαλακτικής αφυδρογονάσης και χολερυθρίνης μπορεί να εμφανιστούν 12 έως 48 ώρες μετά την οξεία υπερδοσολογία. Η υπερδοσολογία μπορεί επίσης να οδηγήσει σε παγκρεατίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια και πανκυτταροπενία. Σε σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί ηπατική ανεπάρκεια λόγω κυτταρικής νέκρωσης. Δεν υπάρχουν δεδομένα στη βιβλιογραφία σχετικά με τα συμπτώματα υπερδοσολογίας με σοβρερόλη.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Επιδημιολογικές μελέτες νευροανάπτυξης σε παιδιά που εκτέθηκαν σε παρακεταμόλη στη μήτρα δείχνουν ασαφή αποτελέσματα. Εάν είναι κλινικά απαραίτητο, σε περίπτωση εγκυμοσύνης ή θηλασμού, χρησιμοποιήστε το μόνο εάν είναι απολύτως απαραίτητο υπό την άμεση επίβλεψη γιατρού.

Πώς να φυλάσσεται

Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης.

Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων

Λόγω της πιθανής εμφάνισης ζάλης, το παρασκεύασμα μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.

Φαρμακευτική μορφή

ΔΙΣΚΙΑ 300 MG + 150 MG 15 ΔΙΣΚΙΑ

Μάρκα ZERINOL
EAN

022837088

Μορφή Δισκία/Κάψουλες

Κριτικές Πελατών

4.0

1 κριτική

5 0
4 1
3 0
2 0
1 0

Φίλτρα:

Όλα (1)Θετικά (1)Ουδέτερα (0)Αρνητικά (0)

Ταξινόμηση κατά:

Ημερομηνία Κορυφαίες κριτικές

19 Σεπτεμβρίου 2023

Επαληθευμένη αγορά από Feedaty

Εξαιρετική

Παρακαλούμε να είστε προσεκτικοί με τις κριτικές

      Οι κριτικές που εμφανίζονται συλλέγονται μέσω του Feedaty, το οποίο εγγυάται την αυθεντικότητα και την αξιοπιστία τους. Για να μάθετε περισσότερα σχετικά με τον τρόπο λειτουργίας της διαδικασίας συλλογής, επαλήθευσης και δημοσίευσης, επισκεφθείτε αυτήν τη σελίδα.

      Σημείωση: Οι εικόνες προορίζονται μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.

      Τελευταία τροποποίηση: 25 Φεβρουαρίου 2025

        Σύνδεση
        Εάν δεν έχετε λογαριασμό, κάντε κλικ στην επιλογή Δημιουργία λογαριασμούγίνετε μέλος