Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Το καλάθι αγορών σας είναι άδειο
Sale price EUR €3.65 Regular price EUR €9.12
ή
EUSPIDOL ΣΠΡΕΪ ΓΙΑ ΤΟΝ ΛΑΙΜΟ 0,16% ΓΙΑ ΤΟΝ ΣΤΟΜΑΤΙΚΟ ΒΛΕΝΝΟ
100 ml σπρέι για τον στοματικό βλεννογόνο περιέχει Δραστική ουσία: Κετοπροφαίνη λυσίνη άλας 0,16 g, που αντιστοιχεί σε 0,10 g κετοπροφαίνης. Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Μεθυλο-p-υδροξυβενζοϊκό 0,10 g Προπυλο-p-υδροξυβενζοϊκό 0,02 g Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1
1–2 ενέσεις έως 3 φορές την ημέρα, απευθείας στην πάσχουσα περιοχή. Κάθε ένεση παρέχει περίπου 0,2 ml διαλύματος, που αντιστοιχεί σε 0,32 mg δραστικής ουσίας.
Συμπτωματική θεραπεία ερεθιστικών-φλεγμονωδών καταστάσεων που σχετίζονται επίσης με πόνο στην στοματοφαρυγγική κοιλότητα (π.χ. ουλίτιδα, στοματίτιδα, φαρυγγίτιδα), συμπεριλαμβανομένων αυτών που προκύπτουν ως αποτέλεσμα συντηρητικής ή οδοντιατρικής θεραπείας με εξαγωγή.
Γλυκερόλη 85%, ξυλιτόλη, μεθυλοπαραμπένιο, προπυλοπαραμπένιο, δισόξινο φωσφορικό νάτριο, πολοξαμερές, άρωμα μέντας, καθαρό νερό.
Οι συχνότητες των αναφερόμενων ανεπιθύμητων ενεργειών ταξινομούνται ως εξής: πολύ συχνές (≥1/10). συχνές (≥1/100, <1/10). όχι συχνές (≥1/1.000, <1/100). σπάνιες (≥1/10.000; <1/1.000). πολύ σπάνιες (<1/10.000). άγνωστες (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα). Οι τοπικές ανεπιθύμητες ενέργειες μετά από τοπική χορήγηση διαλύματος άλατος κετοπροφαίνης-λυσίνης στον στοματικό βλεννογόνο είναι εξαιρετικά σπάνιες και περιλαμβάνουν ερεθιστικά ή αλλεργικά φαινόμενα (αγγειονευρωτικό οίδημα), ειδικά σε άτομα με υπερευαισθησία στα ΜΣΑΦ. Ωστόσο, λόγω της οδού χορήγησης και της δοσολογίας του χορηγούμενου φαρμάκου, δεν έχουν παρατηρηθεί συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες. Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών. Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την άδεια κυκλοφορίας ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική επειδή επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της αναλογίας οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες αλληλεπίδρασης με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.
Το στοματικό σπρέι Euspidol Gola 0,16% δεν πρέπει να χορηγείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία, σε άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1, σε ασθενείς στους οποίους ουσίες με παρόμοιο μηχανισμό δράσης (όπως το ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ) προκαλούν κρίσεις άσθματος, βρογχόσπασμο, οξεία ρινίτιδα ή ρινικούς πολύποδες, κνίδωση ή αγγειονευρωτικό οίδημα, σε περίπτωση ιστορικού βρογχικού άσθματος, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας με τη χρήση αυτού του προϊόντος. φάρμακο.
Το στοματικό σπρέι Euspidol Gola 0,16% δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση επιβεβαιωμένης ή ύποπτης εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί ειδικές προφυλάξεις αποθήκευσης.
Δεν υπάρχουν γνωστές επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
| Μάρκα | ZENTIVA |
Προειδοποίηση: οι εικόνες είναι μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς. επεξηγηματικές.
Τελευταία τροποποίηση: 25 Φεβρουαρίου 2025
Σχόλιο