Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Το καλάθι αγορών σας είναι άδειο
Sale price EUR €8.41 Regular price EUR €28.04
ή
Σκόνη Venoruton 1000 mg: Ένα φακελάκι περιέχει - Δραστική ουσία: οξερουτίνη 1000 mg. Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο Venoruton 500 mg: Ένα δισκίο περιέχει: Δραστική ουσία: οξερουτίνη 500 mg. Έκδοχα με γνωστή δράση: κίτρινη λάκα αλουμινίου sunset (E 110) (2,68 mg/δισκίο). Γέλη Venoruton 2%: 100 g γέλης περιέχει: Δραστική ουσία: οξερουτίνη 2 g. Έκδοχα με γνωστή δράση: χλωριούχο βενζαλκόνιο 0,05 mg/g. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σκόνη Venoruton 1000 mg: μαννιτόλη· σακχαρίνη νατρίου· μονοένυδρο κιτρικό οξύ. Δισκία Venoruton 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο: διασπορά πολυακρυλικού 30%, τάλκης, στεατικό μαγνήσιο, μακρογόλες, κοποβιδόνη, κίτρινο sunset lake aluminum (E 110), διοξείδιο του τιτανίου. Γέλη Venoruton 2% για δερματική χρήση: καρβομερή, υδροξείδιο του νατρίου, εδετικό δινάτριο, χλωριούχο βενζαλκόνιο, καθαρό νερό.
Σκόνη Venoruton 1000 mg: 2 έως 3 φακελάκια την ημέρα, ανάλογα με τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων. Το περιεχόμενο κάθε φακέλου σκόνης πρέπει να διαλύεται προσεκτικά σε μικρή ποσότητα νερού και να λαμβάνεται πριν ή κατά τη διάρκεια των γευμάτων, συμπεριλαμβανομένης της περίπτωσης φλεβικής ανεπάρκειας του αιμορροϊδικού πλέγματος. Δισκία Venoruton 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο: 2–3 δισκία την ημέρα. Τα δισκία καταπίνονται ολόκληρα με λίγο νερό, χωρίς μάσημα, πριν ή κατά τη διάρκεια των γευμάτων, ακόμη και σε περίπτωση φλεβικής ανεπάρκειας του αιμορροϊδικού πλέγματος. Venoruton 2% γέλη για δερματική χρήση: εφαρμόστε επαρκή ποσότητα γέλης στην πάσχουσα περιοχή και στις γύρω περιοχές δύο φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ). Κάντε ελαφρύ μασάζ για να απορροφηθεί πλήρως το φάρμακο, δηλαδή μέχρι το δέρμα να στεγνώσει στην αφή. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση. Χρησιμοποιήστε μόνο για σύντομο χρονικό διάστημα θεραπείας.
Το VENORUTON ενδείκνυται για τη θεραπεία συμπτωμάτων που σχετίζονται με φλεβική ανεπάρκεια· καταστάσεις ευθραυστότητας των τριχοειδών.
Δοσολογικές μορφές Venoruton για χορήγηση από το στόμα: Σύνοψη του προφίλ ασφάλειας Το Venoruton μπορεί σε σπάνιες περιπτώσεις να προκαλέσει γαστρεντερικές ανεπιθύμητες αντιδράσεις ή δερματικές αντιδράσεις όπως γαστρεντερική δυσφορία, μετεωρισμό, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ναυτία, δυσπεψία, εξάνθημα, κνησμό ή κνίδωση. Ζάλη, πονοκέφαλος, έξαψη, κόπωση ή αντιδράσεις υπερευαισθησίας όπως αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις εμφανίζονται πολύ σπάνια. Πίνακας ανεπιθύμητων ενεργειών Οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται παρακάτω ανά κατηγορία οργανικού συστήματος και συχνότητα. Οι συχνότητες ορίζονται ως: πολύ συχνές (≥ 1/10). συχνές (≥ 1/100 έως < 1/10). όχι συχνές (≥ 1/1.000 έως < 1/100). σπάνιες (≥ 1/10.000 έως < 1.000). πολύ σπάνιες (< 1/10.000) ή άγνωστες (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα). Εντός κάθε ομάδας συχνότητας εμφάνισης, οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρουσιάζονται κατά φθίνουσα σειρά σοβαρότητας.
| Κατηγορία Οργανικού Συστήματος / Συχνότητα | Ανεπιθύμητες ενέργειες |
| Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος | |
| Πολύ σπάνιες | Αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις |
| Πολύ σπάνιες | Αντιδράσεις υπερευαισθησίας |
| Διαταραχές του νευρικού συστήματος | |
| Πολύ σπάνιες | Ζάλη |
| Πολύ σπάνιες | Πονοκέφαλος |
| Διαταραχές ασθενών Αγγειακές διαταραχές | |
| Πολύ σπάνιες | Εξάνθημα |
| Γαστρεντερικές διαταραχές | |
| Σπάνιες | Γαστρεντερικές διαταραχές |
| Σπάνιες | Μετεωρισμός |
| Σπάνιες | Διάρροια |
| Σπάνιες | Κοιλιακός πόνος |
| Σπάνιες | Στομαχική δυσφορία |
| Σπάνιες | Δυσπεψία |
| Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού | |
| Σπάνιες | Εξάνθημα |
| Σπάνιες | Κνησμός |
| Σπάνιες | Κνίδωση |
| Κνίδωση | |
| Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης | |
| Πολύ σπάνιες | Κόπωση |
Γέλη Venoruton: Σύνοψη του προφίλ ασφάλειας Η γέλη Venoruton είναι καλά ανεκτή. Έχουν παρατηρηθεί σπάνιες περιπτώσεις ευαισθητοποίησης με δερματικές αντιδράσεις. Αυτά τα συμπτώματα εξαφανίζονται μετά τη διακοπή της θεραπείας. Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την έγκριση ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Αυτό επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της αναλογίας οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Οι ασθενείς που πάσχουν από οίδημα των κάτω άκρων λόγω καρδιακής, νεφρικής ή ηπατικής νόσου δεν πρέπει να χρησιμοποιούν Venoruton, καθώς η επίδραση του Venoruton δεν έχει αποδειχθεί σε αυτές τις ενδείξεις. Παιδιατρικός πληθυσμός Η χρήση του Venoruton δεν συνιστάται σε παιδιά. Γέλη Venoruton: Η χρήση προϊόντων που προορίζονται για εφαρμογή στο δέρμα, ειδικά για μεγάλα χρονικά διαστήματα, μπορεί να οδηγήσει σε ευαισθητοποίηση. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί και να επικοινωνήσετε με τον γιατρό σας για να ξεκινήσει η κατάλληλη θεραπεία. Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με ορισμένα από τα συστατικά Η σκόνη Venoruton 1000 mg περιέχει: - σακχαρίνη νατρίου: αυτό το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά δόση, δηλαδή είναι ουσιαστικά «ελεύθερο νατρίου». Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Venoruton 500 mg περιέχουν μια αζωχρωστική: - κίτρινη λάκα αλουμινίου sunset (E 110): μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις. Η γέλη Venoruton περιέχει: - χλωριούχο βενζαλκόνιο: αυτό το φάρμακο περιέχει 0,391 mg χλωριούχου βενζαλκονίου ανά δόση, που ισοδυναμεί με 0,05 mg/g. Το χλωριούχο βενζαλκόνιο μπορεί να ερεθίσει το δέρμα. Εάν θηλάζετε, μην εφαρμόζετε αυτό το φάρμακο στο στήθος, καθώς το μωρό μπορεί να το περάσει μέσω του μητρικού γάλακτος.
Εγκυμοσύνη Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει τεκμηριωθεί, επομένως η χρήση του κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται. Θηλασμός Σε μελέτες σε ζώα, έχουν βρεθεί ίχνη οξερουτίνης στο μητρικό γάλα. Υποτίθεται ότι η μικρή ποσότητα οξερουτίνης που περνά στο μητρικό γάλα μπορεί να θεωρηθεί κλινικά άσχετη για τον άνθρωπο. Γονιμότητα Μελέτες σε ζώα δεν έχουν δείξει καμία επίδραση στη γονιμότητα μετά τη χορήγηση οξερουτίνης.
| Μάρκα | VENORUTON |
Προειδοποίηση: Οι εικόνες προορίζονται μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.
Τελευταία τροποποίηση: 25.02.2025
Σχόλιο