Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
SIT Leviogel gel 1% δικλοφενάκη 100 g πόνος στις αρθρώσεις
20623855
Sale price
EUR €3.09
Regular price
EUR €10.29
Περισσότεροι τρόποι πληρωμής
Περίληψη παραγγελίας
SIT Leviogel gel 1% δικλοφενάκη 100 g πόνος στις αρθρώσεις
3.09
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι αυτό
LEVIOGEL 10 MG/G ΤΖΕΛ
Δραστικές ουσίες
1 g τζελ περιέχει: δικλοφενάκη νατρίου 10 mg.
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
Εφαρμόστε LEVIOGEL 3 έως 4 φορές την ημέρα στην περιοχή που έχει υποστεί αγωγή και κάντε απαλό μασάζ. Η ποσότητα που εφαρμόζεται εξαρτάται από το μέγεθος της πάσχουσας περιοχής. Για παράδειγμα, 2–4 g LEVIOGEL (ποσότητα στο μέγεθος ενός κερασιού και ενός καρυδιού) επαρκούν για την αντιμετώπιση μιας περιοχής 400–800 cm². Ξεπλύνετε τα χέρια σας μετά την εφαρμογή, διαφορετικά θα υποβληθούν και σε αυτά σε θεραπεία με το τζελ.
Ενήλικες: Προειδοποίηση: Χρησιμοποιήστε μόνο για μικρό χρονικό διάστημα.
Παιδιατρικός πληθυσμόςΈφηβοι ηλικίας 14 έως 18 ετών: Εάν αυτό το φάρμακο χρειάζεται για περισσότερο από 7 ημέρες για την ανακούφιση από τον πόνο ή εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
Παιδιά κάτω των 14 ετών: Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια σε παιδιά και εφήβους κάτω των 14 ετών. Συνεπώς, η χρήση του LEVIOGEL αντενδείκνυται σε παιδιά και εφήβους κάτω των 14 ετών.
Ηλικιωμένοι: Μπορεί να χρησιμοποιηθεί η συνήθης δοσολογία ενηλίκων.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Τοπική θεραπεία επώδυνων και φλεγμονωδών παθήσεων ρευματικής ή τραυματικής φύσης αρθρώσεων, μυών, τενόντων και συνδέσμων.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες (πίνακας 1) κατατάσσονται κατά συχνότητα, με τις πιο συχνές πρώτες, χρησιμοποιώντας την ακόλουθη σύμβαση: συχνές (≥ 1/100, < 1/10). όχι συχνές (≥ 1/1.000, < 1/100). σπάνιες (≥ 1/10.000, < 1/1.000). πολύ σπάνιες (< 1/10.000). μη γνωστές: η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα. Πίνακας 1
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
Πολύ σπάνιες
Υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένης της κνίδωσης), αγγειονευρωτικό οίδημα
Λοιμώξεις και παρασιτώσεις
Πολύ σπάνιες
Φλυκταινώδες εξάνθημα
Διαταραχές του αναπνευστικού, του θώρακα και του μεσοθωρακίου
Πολύ σπάνιες
Άσθμα
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
Συχνές
Εξάνθημα, έκζεμα, ερύθημα, δερματίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της δερματίτιδας εξ επαφής), κνησμός
Σπάνιες
Πομφολυγώδεις δερματίτιδα
Πολύ σπάνιες
Φωτοευαίσθητες αντιδράσεις
Αλληλεπιδράσεις
Δεδομένου ότι η συστηματική απορρόφηση της δικλοφενάκης μετά από τοπική εφαρμογή είναι πολύ χαμηλή, τέτοιες αλληλεπιδράσεις είναι πολύ απίθανες.
Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Ασθενείς που έχουν παρουσιάσει κρίσεις άσθματος, κνίδωση ή οξεία ρινίτιδα μετά από λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ).
Τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Παιδιά και έφηβοι κάτω των 14 ετών.
Υπερδοσολογία
Η χαμηλή συστηματική απορρόφηση της τοπικής δικλοφενάκης καθιστά πολύ απίθανη την υπερδοσολογία. Ωστόσο, εάν η τοπικά εφαρμοζόμενη δικλοφενάκη καταποθεί κατά λάθος, αναμένονται ανεπιθύμητες αντιδράσεις παρόμοιες με εκείνες που παρατηρούνται μετά από υπερδοσολογία δισκίων δικλοφενάκης (100 g LEVIOGEL περιέχουν το ισοδύναμο 1000 mg δικλοφενάκης νατρίου). Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης που οδηγεί σε σημαντικές συστηματικές ανεπιθύμητες αντιδράσεις, θα πρέπει να ξεκινήσουν γενικά θεραπευτικά μέτρα που χρησιμοποιούνται συνήθως για τη θεραπεία δηλητηρίασης με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η γαστρική απολύμανση και η χρήση ενεργού άνθρακα, ειδικά λίγο μετά την κατάποση.
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
Εγκυμοσύνη
Η συστηματική συγκέντρωση της δικλοφενάκης είναι χαμηλότερη μετά από τοπική χορήγηση σε σύγκριση με τις από του στόματος δοσολογικές μορφές. Με βάση την εμπειρία από τη θεραπεία με συστηματικά χορηγούμενα ΜΣΑΦ, συνιστώνται τα ακόλουθα: Η αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την εγκυμοσύνη ή/και την εμβρυϊκή ανάπτυξη. Τα αποτελέσματα επιδημιολογικών μελετών υποδηλώνουν αυξημένο κίνδυνο αποβολής, καρδιακών δυσπλασιών και γαστροσχιστίας μετά από χρήση αναστολέα σύνθεσης προσταγλανδίνης στην αρχή της εγκυμοσύνης. Ο απόλυτος κίνδυνος καρδιακών δυσπλασιών αυξήθηκε από λιγότερο από 1% σε περίπου 1,5%. Ο κίνδυνος αναμένεται να αυξηθεί με τη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας. Σε ζώα, η χορήγηση αναστολέων σύνθεσης προσταγλανδινών έχει αποδειχθεί ότι οδηγεί σε αυξημένες απώλειες πριν και μετά την εμφύτευση και θνησιμότητα εμβρύων-κυημάτων. Επιπλέον, έχει αναφερθεί αυξημένη συχνότητα εμφάνισης διαφόρων δυσπλασιών, συμπεριλαμβανομένων των καρδιαγγειακών, σε ζώα που έλαβαν θεραπεία με αναστολείς σύνθεσης προσταγλανδινών κατά την οργανογενετική περίοδο. Κατά τη διάρκεια του πρώτου και του δεύτερου τριμήνου της εγκυμοσύνης, η δικλοφενάκη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εκτός εάν είναι σαφώς απαραίτητο. Εάν η δικλοφενάκη χρησιμοποιείται από γυναίκα που προσπαθεί να συλλάβει ή κατά τη διάρκεια του πρώτου και του δεύτερου τριμήνου της εγκυμοσύνης, η δόση πρέπει να διατηρείται όσο το δυνατόν χαμηλότερη και η διάρκεια της θεραπείας όσο το δυνατόν μικρότερη.
Κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, όλοι οι αναστολείς σύνθεσης προσταγλανδινών μπορεί να εκθέσουν το έμβρυο σε:
καρδιοπνευμονική τοξικότητα (με πρόωρο κλείσιμο του αρτηριακού πόρου και πνευμονική υπέρταση).
νεφρική δυσλειτουργία, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε νεφρική ανεπάρκεια με ολιγοϋδροάμνιο·
μητέρα και νεογνό στο τέλος της εγκυμοσύνης:
πιθανή παράταση του χρόνου αιμορραγίας και της αντιαιμοπεταλιακής δράσης, η οποία μπορεί να εμφανιστεί ακόμη και σε πολύ χαμηλές δόσεις·
αναστολή των συσπάσεων της μήτρας, με αποτέλεσμα καθυστερημένο ή παρατεταμένο τοκετό. Συνεπώς, η δικλοφενάκη αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης.
Θηλασμός
Όπως και άλλα ΜΣΑΦ, η δικλοφενάκη περνά στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Ωστόσο, δεν αναμένονται επιδράσεις στο θηλάζον βρέφος σε θεραπευτικές δόσεις LEVIOGEL. Λόγω της έλλειψης ελεγχόμενων μελετών σε θηλάζουσες γυναίκες, το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού μόνο κατόπιν συμβουλής επαγγελματία υγείας. Υπό αυτές τις συνθήκες, το LEVIOGEL δεν πρέπει να εφαρμόζεται στο στήθος θηλάζουσων μητέρων, ούτε σε μεγάλες περιοχές του δέρματος, ούτε για παρατεταμένες περιόδους (βλ. παράγραφο 4.4).
Πώς να φυλάσσεται
Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία άνω των 25°C.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Το LEVIOGEL δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.
Φαρμακευτική μορφή
1% GEL TUBA 100 G
Μάρκα
SIT
EAN
033428020
Μορφή
Τζελ
Σημείωση: οι εικόνες είναι μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.
Σχόλιο