Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι αυτό
ΔΙΣΚΙΑ ΠΑΡΑΚΕΤΑΜΟΛΗΣ SELLA 500 MG
Δραστικές ουσίες
Ένα δισκίο περιέχει: παρακεταμόλη 500 mg.
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
Για τα παιδιά, είναι απαραίτητο να ακολουθείται η δοσολογία που καθορίζεται με βάση το σωματικό τους βάρος. Η κατά προσέγγιση ηλικία με βάση το σωματικό βάρος δίνεται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Σε ενήλικες, η μέγιστη από του στόματος δόση είναι 3000 mg παρακεταμόλης την ημέρα.
Παιδιά βάρους 21 έως 25 kg (περίπου 6 έως 10 ετών): ½ δισκίο κάθε φορά, επαναλάβετε μετά από 4 ώρες εάν είναι απαραίτητο, χωρίς να υπερβαίνετε τις 6 δόσεις την ημέρα.
Παιδιά βάρους 26 έως 40 kg (περίπου 8 έως 13 ετών): 1 δισκίο κάθε φορά, επαναλάβετε μετά από 6 ώρες εάν είναι απαραίτητο, χωρίς να υπερβαίνετε τις 4 δόσεις την ημέρα.
Παιδιά βάρους 41 έως 50 kg (περίπου 12 έως 15 ετών): 1 δισκίο κάθε φορά, επαναλάβετε μετά από 4 ώρες εάν είναι απαραίτητο, χωρίς να υπερβαίνετε τις 6 δόσεις την ημέρα.
Παιδιά βάρους άνω των 50 kg (περίπου άνω των 15 ετών): 1 δισκίο κάθε φορά, επαναλάβετε μετά από 4 ώρες εάν είναι απαραίτητο, χωρίς να υπερβαίνετε τις 6 δόσεις την ημέρα.
Παιδιά βάρους άνω των 50 kg (περίπου άνω των 15 ετών): 1 δισκίο κάθε φορά, επαναλάβετε μετά από 4 ώρες εάν είναι απαραίτητο, χωρίς να υπερβαίνετε τις 6 δόσεις την ημέρα.
Ενήλικες: 1 δισκίο κάθε φορά, επαναλάβετε μετά από 4 ώρες εάν είναι απαραίτητο, μέγιστο 6 δόσεις την ημέρα. Σε περίπτωση έντονου πόνου ή υψηλού πυρετού, 2 δισκία των 500 mg, επαναλάβετε εάν είναι απαραίτητο μετά από τουλάχιστον 4 ώρες.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Ως αντιπυρετικό: συμπτωματική θεραπεία πυρετικών καταστάσεων όπως γρίπη, εξανθηματικές παθήσεις, οξείες αναπνευστικές παθήσεις κ.λπ.
Ως αναλγητικό: πονοκέφαλοι, νευραλγία, μυαλγία και άλλος μέτριος πόνος διαφόρων αιτιολογιών.
Οι ακόλουθες είναι οι ανεπιθύμητες ενέργειες της παρακεταμόλης ταξινομημένες κατά την ταξινόμηση συστηματικών οργάνων MedDRA. Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την εκτίμηση της συχνότητας καθεμίας από τις αναφερόμενες επιδράσεις.
Διαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος
Η από του στόματος απορρόφηση της παρακεταμόλης εξαρτάται από τον ρυθμό γαστρικής κένωσης. Η ταυτόχρονη χορήγηση φαρμάκων που επιβραδύνουν (π.χ. αντιχολινεργικά, οπιοειδή) ή αυξάνουν (π.χ. προκινητικά) τον ρυθμό γαστρικής κένωσης μπορεί επομένως να οδηγήσει σε μείωση ή αύξηση της βιοδιαθεσιμότητας του προϊόντος, αντίστοιχα. Η ταυτόχρονη χορήγηση χολεστυραμίνης μειώνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης. Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης και χλωραμφενικόλης μπορεί να παρατείνει τον χρόνο ημιζωής της χλωραμφενικόλης με κίνδυνο αυξημένης τοξικότητας. Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης (4 g ημερησίως για τουλάχιστον 4 ημέρες) με από του στόματος αντιπηκτικά μπορεί να προκαλέσει αλλαγές στις τιμές INR. Σε αυτές τις περιπτώσεις, είναι απαραίτητη η συχνότερη παρακολούθηση των τιμών INR κατά τη διάρκεια της ταυτόχρονης χρήσης ή μετά τη διακοπή της. Χρησιμοποιήστε το με εξαιρετική προσοχή και υπό στενή παρακολούθηση κατά τη διάρκεια χρόνιας θεραπείας με φάρμακα που μπορεί να προκαλέσουν δραστηριότητα ηπατικής μονοοξυγενάσης ή σε περίπτωση έκθεσης σε ουσίες που μπορεί να έχουν αυτή την επίδραση (π.χ. ριφαμπικίνη, σιμετιδίνη, αντιεπιληπτικά όπως γλουτεθιμίδη, φαινοβαρβιτάλη, καρβαμαζεπίνη). Το ίδιο ισχύει και για περιπτώσεις αλκοολισμού και σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με ζιδοβουδίνη. Η χορήγηση παρακεταμόλης μπορεί να επηρεάσει τον προσδιορισμό των επιπέδων ουρικού οξέος (μέθοδος φωσφοροβολφραμικού οξέος) και των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα (μέθοδος οξειδάσης γλυκόζης και υπεροξειδάσης).
Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες
Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα
Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης πολύ υψηλών δόσεων παρακεταμόλης, η οξεία δηλητηρίαση εκδηλώνεται με ανορεξία, ναυτία και έμετο, ακολουθούμενα από έντονη επιδείνωση της γενικής κατάστασης. Αυτά τα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως εντός των πρώτων 24 ωρών. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η παρακεταμόλη μπορεί να προκαλέσει ηπατική κυτταρόλυση, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε μαζική και μη αναστρέψιμη νέκρωση, με αποτέλεσμα ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια, μεταβολική οξέωση και εγκεφαλοπάθεια, που μπορεί να οδηγήσουν σε κώμα και θάνατο. Ταυτόχρονα, παρατηρείται αύξηση των επιπέδων των ηπατικών τρανσαμινασών, της γαλακτικής αφυδρογονάσης και της χολερυθριναιμίας και μείωση των επιπέδων προθρομβίνης, η οποία μπορεί να συμβεί εντός 12-48 ωρών μετά την κατάποση.
Θεραπεία
Τα μέτρα που πρέπει να ληφθούν περιλαμβάνουν την έγκαιρη γαστρική κένωση και την νοσηλεία για την έναρξη κατάλληλης θεραπείας, με την ταχύτερη δυνατή χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης ως αντίδοτο: η δόση είναι 150 mg/kg ενδοφλεβίως σε διάλυμα γλυκόζης για 15 λεπτά, στη συνέχεια 50 mg/kg για τις επόμενες 4 ώρες και 100 mg/kg για τις επόμενες 16 ώρες, για συνολικά 300 mg/kg για 20 ώρες.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Μεγάλος αριθμός δεδομένων σε έγκυες γυναίκες δεν υποδεικνύει ούτε τοξικότητα σε δυσπλασίες ούτε επίδραση στο έμβρυο/νεογνό. Επιδημιολογικές μελέτες νευροανάπτυξης σε παιδιά που εκτέθηκαν σε παρακεταμόλη στη μήτρα έχουν δείξει ασαφή αποτελέσματα. Η παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν είναι κλινικά απαραίτητη, αλλά θα πρέπει να χρησιμοποιείται στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα και με τη χαμηλότερη δυνατή συχνότητα. Παρόλο που κλινικές μελέτες σε έγκυες ή θηλάζουσες ασθενείς δεν έχουν δείξει συγκεκριμένες αντενδείξεις στη χρήση παρακεταμόλης ή δεν έχουν προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες στη μητέρα ή το παιδί, συνιστάται η χορήγηση του προϊόντος μόνο σε περιπτώσεις πραγματικής ανάγκης και υπό την άμεση επίβλεψη γιατρού.
Πώς να φυλάσσεται
Φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Η παρακεταμόλη δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.
Φαρμακευτική μορφή
ΔΙΣΚΙΑ 500 MG 30 ΔΙΣΚΙΑ
Μάρκα
SELLA
EAN
029811039
Μορφή
Δισκία/Κάψουλες
Προειδοποίηση: Οι εικόνες είναι μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.
Σχόλιο