το καλάθι σας

Σχόλιο

Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν USD. Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο CYN, θα χρησιμοποιήσετε USD Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.

εκτός αποθέματος

Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.

Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση

Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.

σύνολο
Υπολογισμός φόρου και αποστολής στο ταμείο
Δωρεάν αποστολή σε όλες τις παραγγελίες!
USD
έχετε στο καλάθι σας δείγμα στοιχείου
Μερικό σύνολο καλαθιού
περιήγηση στο καλάθι
USD
NUROFEN Nuroflex 200 mg Ιβουπροφαίνη 4 έμπλαστρα για πόνους μυών και αρθρώσεων
NUROFEN Nuroflex 200 mg Ιβουπροφαίνη 4 έμπλαστρα για πόνους μυών και αρθρώσεων

NUROFEN Nuroflex 200 mg Ιβουπροφαίνη 4 έμπλαστρα για πόνους μυών και αρθρώσεων 20620591

EUR €5.68 EUR €18.92

Περίληψη παραγγελίας

NUROFEN Nuroflex 200 mg Ιβουπροφαίνη 4 έμπλαστρα για πόνους μυών και αρθρώσεων
5.68
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας

ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο

ή

Τρόπος αγοράς

Τι είναι αυτό

NUROFLEX ΓΙΑ ΠΟΝΟΥΣ ΜΥΩΝ ΚΑΙ ΑΡΘΡΩΣΕΩΝ, 200 MG ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΕΠΙΘΕΜΑ

Δραστικές ουσίες

Κάθε φαρμακευτικό επίθεμα περιέχει 200 mg ιβουπροφαίνης.

Δοσολογία/Τρόπος χρήσης

  • Ενήλικες ή έφηβοι ηλικίας 16 ετών και άνω: Μία δόση αντιστοιχεί σε ένα φαρμακευτικό επίθεμα. Η μέγιστη δόση σε 24 ώρες είναι ένα φαρμακευτικό επίθεμα. Το επίθεμα μπορεί να εφαρμοστεί οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας ή της νύχτας, αλλά πρέπει να αφαιρεθεί την ίδια ώρα την επόμενη ημέρα για να εφαρμοστεί ένα νέο επίθεμα. Το φαρμακευτικό επίθεμα πρέπει να χρησιμοποιείται για την ελάχιστη απαραίτητη περίοδο για τον έλεγχο των συμπτωμάτων. Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες. Το θεραπευτικό όφελος της θεραπείας για περισσότερο από 5 ημέρες δεν έχει τεκμηριωθεί. Εάν δεν υπάρξει βελτίωση ή εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν κατά τη διάρκεια της συνιστώμενης περιόδου θεραπείας, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.
  • Ηλικιωμένοι ασθενείς: Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης. Παιδιατρικός πληθυσμός: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του NUROFLEX για τον πόνο στους μύες και τις αρθρώσεις σε παιδιά ή εφήβους κάτω των 16 ετών δεν έχουν ακόμη τεκμηριωθεί.

Τρόπος χορήγησης
Μόνο για δερματική χρήση και για βραχυπρόθεσμη θεραπεία. Το φαρμακευτικό έμπλαστρο πρέπει να χρησιμοποιείται ολόκληρο και δεν πρέπει να κόβεται. Το φαρμακευτικό έμπλαστρο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μαζί με στεγανό επίδεσμο. Συνιστάται να πλένετε και να στεγνώνετε καλά την περιοχή που έχει υποβληθεί σε θεραπεία πριν από την εφαρμογή του φαρμακευτικού εμπλάστρου. Εφαρμόστε μόνο σε άθικτο δέρμα. Για να αφαιρέσετε το φαρμακευτικό έμπλαστρο, σκίστε ή κόψτε το φακελάκι κατά μήκος της διακεκομμένης γραμμής. Αρχικά, αφαιρέστε το μεσαίο τμήμα του προστατευτικού φύλλου που προστατεύει την κολλητική επιφάνεια και εφαρμόστε το στην επώδυνη περιοχή. Αφού εφαρμόσετε σταθερά, αφαιρέστε τα υπόλοιπα μέρη του φύλλου στις άκρες του εμπλάστρου. Το φαρμακευτικό έμπλαστρο είναι εύκαμπτο και ανατομικό και μπορεί να εφαρμοστεί στις αρθρώσεις ή κοντά σε αυτές, εάν είναι απαραίτητο, επιτρέποντας την κανονική κίνηση. Αποφύγετε να βρέξετε το φαρμακευτικό έμπλαστρο.

Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις

Το NUROFLEX για τον Πόνο των Μυών και των Αρθρώσεων ενδείκνυται σε ενήλικες ή εφήβους ηλικίας 16 ετών και άνω για τη βραχυπρόθεσμη συμπτωματική θεραπεία του τοπικού πόνου σε οξεία μυϊκή καταπόνηση. Ενδείκνυται επίσης σε περιπτώσεις διαστρεμμάτων λόγω ελαφρού τραύματος που επηρεάζει τις αρθρώσεις των άνω ή κάτω άκρων.

Έκδοχα

Συγκολλητικό στρώμα: Μακρογόλη 20000, μακρογόλη 400, λεβομενθόλη, συμπολυμερές μπλοκ στυρενίου-ισοπρενίου-στυρενίου, πολυισοβουτυλένιο, υδρογονωμένος εστέρας κολοφωνίου γλυκερόλης, υγρή παραφίνη.
Υποστηρικτικό στρώμα: Μη υφασμένο ύφασμα τερεφθαλικού πολυαιθυλενίου (PET).
Φιλμ απελευθέρωσης: Πολυαιθυλενοτερεφθαλικό τερεφθαλικό (PET) επικαλυμμένο με σιλικόνη.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η συστηματική διαθεσιμότητα της ιβουπροφαίνης που χρησιμοποιείται τοπικά είναι πολύ χαμηλή σε σύγκριση με τα από του στόματος χορηγούμενα ΜΣΑΦ. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες, ιδιαίτερα εκείνες που επηρεάζουν το γαστρεντερικό σωλήνα, είναι λιγότερο συχνές με την τοπική ιβουπροφαίνη. Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται για την τοπική ιβουπροφαίνη που χρησιμοποιείται ως βραχυπρόθεσμο μη συνταγογραφούμενο φάρμακο (μέγιστη δόση 500 mg ημερησίως). Οι ακόλουθες συμβάσεις συχνότητας χρησιμοποιούνται για την ταξινόμηση των ανεπιθύμητων ενεργειών: Πολύ συχνές (≥1/10). Συχνές (≥1/100, <1/10). Όχι συχνές (≥1/1.000, <1/100). Σπάνιες (≥1/10.000, <1/1.000). Πολύ σπάνιες (<1/10.000). Μη γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα). Εντός κάθε ομάδας συχνότητας, οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρουσιάζονται κατά φθίνουσα σειρά σοβαρότητας.

    Δείτε πλήρεις λεπτομέρειες