Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
NOVA ARGENTIA Παρακεταμόλη Nova Argentia 500 mg 30 δισκία Πυρετός και γρίπη
20621127
Sale price
EUR €1.90
Regular price
EUR €4.75
Περισσότεροι τρόποι πληρωμής
Περίληψη παραγγελίας
NOVA ARGENTIA Παρακεταμόλη Nova Argentia 500 mg 30 δισκία Πυρετός και γρίπη
1.90
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι αυτό
ΔΙΣΚΙΑ ΠΑΡΑΚΕΤΑΜΟΛΗΣ NOVA ARGENTIA 500 MG
Δραστικές ουσίες
Κάθε δισκίο περιέχει: παρακεταμόλη 500 mg.
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
Για τα παιδιά, είναι απαραίτητο να ακολουθείται η δοσολογία που καθορίζεται με βάση το σωματικό τους βάρος. Η κατά προσέγγιση ηλικία με βάση το σωματικό βάρος δίνεται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Σε ενήλικες, η μέγιστη από του στόματος δόση είναι 3000 mg παρακεταμόλης την ημέρα.
Παιδιά βάρους 21 έως 25 kg (περίπου 6 έως 10 ετών): ½ δισκίο κάθε φορά, επαναλάβετε μετά από 4 ώρες εάν είναι απαραίτητο, όχι περισσότερο από 6 δόσεις την ημέρα.
Παιδιά βάρους 26 έως 40 kg (περίπου 8 έως 13 ετών): 1 δισκίο κάθε φορά, επαναλάβετε μετά από 6 ώρες εάν είναι απαραίτητο, όχι περισσότερο από 4 δόσεις την ημέρα.
Παιδιά βάρους 41 έως 50 kg (περίπου 12 έως 15 ετών): 1 δισκίο κάθε φορά, επαναλάβετε μετά από 4 ώρες εάν είναι απαραίτητο, όχι περισσότερο από 6 δόσεις την ημέρα.
Παιδιά βάρους άνω των 50 kg (περίπου 15 ετών): 1 δισκίο κάθε φορά, επαναλάβετε μετά από 4 ώρες εάν είναι απαραίτητο, όχι περισσότερο από 6 δόσεις την ημέρα. Ενήλικες: 1 δισκίο κάθε φορά, επαναλάβετε μετά από 4 ώρες εάν είναι απαραίτητο, μέγιστο 6 δόσεις την ημέρα. Σε περίπτωση έντονου πόνου ή υψηλού πυρετού, 2 δισκία των 500 mg, επαναλάβετε εάν είναι απαραίτητο μετά από τουλάχιστον 4 ώρες.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Ως αντιπυρετικό: συμπτωματική θεραπεία πυρετικών καταστάσεων όπως γρίπη, εξανθηματικές παθήσεις, οξείες αναπνευστικές παθήσεις κ.λπ.
Ως αναλγητικό: πονοκέφαλοι, νευραλγία, μυαλγία και άλλος μέτριος πόνος διαφόρων αιτιολογιών.
Οι ακόλουθες είναι οι ανεπιθύμητες ενέργειες της παρακεταμόλης ταξινομημένες ανά κατηγορία οργανικού συστήματος MedDRA. Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την εκτίμηση της συχνότητας καθεμίας από τις αναφερόμενες επιδράσεις.
Διαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος
Έχουν αναφερθεί πολύ σπάνιες περιπτώσεις σοβαρών δερματικών αντιδράσεων.
Αλληλεπιδράσεις
Η από του στόματος απορρόφηση της παρακεταμόλης εξαρτάται από τον ρυθμό γαστρικής κένωσης. Η ταυτόχρονη χορήγηση φαρμάκων που επιβραδύνουν (π.χ. αντιχολινεργικά, οπιοειδή) ή αυξάνουν (π.χ. προκινητικά) τον ρυθμό γαστρικής κένωσης μπορεί επομένως να οδηγήσει σε μείωση ή αύξηση της βιοδιαθεσιμότητας του προϊόντος, αντίστοιχα. Η ταυτόχρονη χορήγηση χολεστυραμίνης μειώνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης. Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης και χλωραμφενικόλης μπορεί να παρατείνει τον χρόνο ημιζωής της χλωραμφενικόλης με κίνδυνο αυξημένης τοξικότητας. Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης (4 g ημερησίως για τουλάχιστον 4 ημέρες) με από του στόματος αντιπηκτικά μπορεί να προκαλέσει αλλαγές στις τιμές INR. Σε αυτές τις περιπτώσεις, είναι απαραίτητη η συχνότερη παρακολούθηση των τιμών INR κατά τη διάρκεια της ταυτόχρονης χρήσης και μετά τη διακοπή της. Να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή και υπό στενή παρακολούθηση κατά τη διάρκεια χρόνιας θεραπείας με φάρμακα που μπορούν να προκαλέσουν δραστηριότητα ηπατικής μονοοξυγενάσης ή σε περίπτωση έκθεσης σε ουσίες που μπορούν να έχουν αυτή την επίδραση (π.χ. ριφαμπικίνη, σιμετιδίνη, αντιεπιληπτικά όπως γλουτεθιμίδη, φαινοβαρβιτάλη, καρβαμαζεπίνη). Το ίδιο ισχύει και σε περιπτώσεις αλκοολισμού και σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με ζιδοβουδίνη. Η χορήγηση παρακεταμόλης μπορεί να επηρεάσει τον προσδιορισμό των επιπέδων ουρικού οξέος (μέθοδος φωσφοροβολφραμικού οξέος) και των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα (μέθοδος οξειδάσης γλυκόζης-υπεροξειδάσης).
Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες
Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα
Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης πολύ υψηλών δόσεων παρακεταμόλης, η οξεία δηλητηρίαση εκδηλώνεται με ανορεξία, ναυτία και έμετο, ακολουθούμενα από έντονη επιδείνωση της γενικής κατάστασης. Αυτά τα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως εντός των πρώτων 24 ωρών. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η παρακεταμόλη μπορεί να προκαλέσει ηπατική κυτταρόλυση, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε μαζική και μη αναστρέψιμη νέκρωση, με αποτέλεσμα ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια, μεταβολική οξέωση και εγκεφαλοπάθεια, που μπορεί να οδηγήσει σε κώμα και θάνατο. Ταυτόχρονα, παρατηρείται αύξηση των επιπέδων των ηπατικών τρανσαμινασών, της γαλακτικής αφυδρογονάσης και της χολερυθριναιμίας και μείωση των επιπέδων προθρομβίνης, η οποία μπορεί να συμβεί εντός 12-48 ωρών από την κατάποση.
Θεραπεία
Τα μέτρα που πρέπει να ληφθούν περιλαμβάνουν την έγκαιρη γαστρική κένωση και την νοσηλεία για κατάλληλη θεραπεία, με την ταχύτερη δυνατή χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης ως αντίδοτο: η δόση είναι 150 mg/kg ενδοφλεβίως σε διάλυμα γλυκόζης για 15 λεπτά, στη συνέχεια 50 mg/kg για τις επόμενες 4 ώρες και 100 mg/kg για τις επόμενες 16 ώρες, για συνολικά 300 mg/kg για 20 ώρες.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Παρόλο που κλινικές μελέτες σε έγκυες ή θηλάζουσες ασθενείς δεν έχουν δείξει συγκεκριμένες αντενδείξεις, δεδομένου ότι η χρήση παρακεταμόλης δεν έχει προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες στη μητέρα ή το παιδί, συνιστάται η χορήγηση του προϊόντος μόνο εάν είναι απολύτως απαραίτητο και υπό την άμεση επίβλεψη ιατρού. Ένας μεγάλος αριθμός δεδομένων σε έγκυες γυναίκες δεν υποδεικνύει ούτε δυσμορφική ούτε εμβρυϊκή/νεογνική τοξικότητα. Επιδημιολογικές μελέτες νευροανάπτυξης σε παιδιά που εκτέθηκαν σε παρακεταμόλη στη μήτρα δείχνουν ασαφή αποτελέσματα. Εάν είναι κλινικά απαραίτητο, η παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αλλά θα πρέπει να χρησιμοποιείται στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για το μικρότερο δυνατό χρονικό διάστημα και όσο το δυνατόν συχνότερα.
Πώς να φυλάσσεται
Φυλάσσετε σε ερμητικά κλειστό αρχικό δοχείο, προστατευμένο από το φως.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Η παρακεταμόλη δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.
Φαρμακευτική μορφή
ΔΙΣΚΙΑ 500MG 30 ΔΙΣΚΙΑ ΣΕ BLISTER PVC/AL
Μάρκα
NOVA ARGENTIA
EAN
030556029
Μορφή
Δισκία/Κάψουλες
Προειδοποίηση: Οι εικόνες είναι μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.
Σχόλιο