το καλάθι σας

Σχόλιο

Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν USD. Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο CYN, θα χρησιμοποιήσετε USD Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.

εκτός αποθέματος

Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.

Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση

Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.

σύνολο
Υπολογισμός φόρου και αποστολής στο ταμείο
Δωρεάν αποστολή σε όλες τις παραγγελίες!
USD
έχετε στο καλάθι σας δείγμα στοιχείου
Μερικό σύνολο καλαθιού
περιήγηση στο καλάθι

NEOBOROCILLINA Στοματικό διάλυμα Neoboro Golado 160 ml 20620736

Sale price EUR €3.29 Regular price EUR €10.97

Περίληψη παραγγελίας

NEOBOROCILLINA Στοματικό διάλυμα Neoboro Golado 160 ml
3.29
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας

ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο

ή

Τρόπος αγοράς

Τι είναι αυτό

NEO BOROCILLINA ΠΟΝΟΣ ΣΤΟ ΛΑΙΜΟ

Δοσολογία/Τρόπος χρήσης

Στοματικό διάλυμα Η συνιστώμενη δόση είναι 2-3 στοματικά διαλύματα ή γαργάρες την ημέρα των 10 ml στοματικού διαλύματος (χρησιμοποιώντας κατάλληλο δοσομετρικό κύπελλο), αραιωμένα σε μισό ποτήρι νερό ή αδιάλυτο. Στοματικό σπρέι Η συνιστώμενη δόση είναι 2 ψεκασμοί 3 φορές την ημέρα απευθείας στην πάσχουσα περιοχή. Κάθε ψεκασμός παρέχει 0,2 ml διαλύματος, που ισοδυναμεί με 0,5 mg δραστικού συστατικού. Παστίλιες Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 1 παστίλια διαλύεται αργά στο στόμα κάθε 3-6 ώρες, ανάλογα με τις ανάγκες. Μην υπερβαίνετε τη δόση των 8 δισκίων σε 24 ώρες. Μην χορηγείτε σε παιδιά κάτω των 12 ετών. Δεν απαιτείται αλλαγή δοσολογίας για ηλικιωμένους.

Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις

Το στοματικό διάλυμα NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE / Το στοματικό σπρέι NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία ερεθιστικών-φλεγμονωδών καταστάσεων που σχετίζονται επίσης με πόνο στην στοματοφαρυγγική κοιλότητα (π.χ. ουλίτιδα, στοματίτιδα, φαρυγγίτιδα), συμπεριλαμβανομένων των αποτελεσμάτων συντηρητικής ή οδοντιατρικής θεραπείας με εξαγωγή. Οι παστίλιες NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE χρησιμοποιούνται για τη συμπτωματική θεραπεία ερεθιστικών-φλεγμονωδών καταστάσεων που σχετίζονται επίσης με πόνο στην στοματοφαρυγγική κοιλότητα (π.χ. ουλίτιδα, στοματίτιδα, φαρυγγίτιδα).

Προειδοποιήσεις και αντενδείξεις

Στις συνιστώμενες δόσεις και κατά τη χρήση του φαρμάκου στις διάφορες δοσολογικές του μορφές, η μη κατάποση από μόνη της είναι επιβλαβής για τον ασθενή, επειδή αυτές οι δόσεις είναι πολύ χαμηλότερες από τις δόσεις που χρησιμοποιούνται συνήθως στη συστηματική θεραπεία με φλουρμπιπροφαίνη. Το στοματικό διάλυμα NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE και το στοματικό σπρέι NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE (όλες οι παραλλαγές) περιέχουν μεθυλοπαραμπέν και προπυλοπαραμπέν ως συντηρητικά: μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις (ακόμα και καθυστερημένες). Λόγω της παρουσίας σορβιτόλης, ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη φρουκτόζη δεν πρέπει να χρησιμοποιούν το στοματικό διάλυμα NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE και το στοματικό σπρέι NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE (όλες οι παραλλαγές). Το σπρέι NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE (όλες οι παραλλαγές) περιέχει μικρή ποσότητα αιθυλικής αλκοόλης, λιγότερο από 100 mg ανά δόση. Το στοματικό διάλυμα NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE περιέχει 12,15% κατ' όγκο αιθανόλη (αλκοόλη), δηλαδή έως 960 mg ανά δόση, που ισοδυναμεί με περίπου 24 ml μπύρας ή 10 ml κρασιού ανά δόση. Μπορεί να είναι επιβλαβές για τους αλκοολικούς. Πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες, παιδιά και ομάδες υψηλού κινδύνου, όπως άτομα με ηπατική νόσο ή επιληψία. Το στοματικό σπρέι NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE με γεύση πορτοκάλι και μέλι 0,25% και το στοματικό σπρέι NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE με γεύση λεμόνι και μέλι 0,25% περιέχουν επίσης κίτρινο ηλιοβασιλέματος (E110), το οποίο μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις. Οι παστίλιες NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE με γεύση πορτοκάλι και μέλι 8,75 mg και οι παστίλιες NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE με γεύση λεμόνι και μέλι 8,75 mg περιέχουν ισομαλτόλη: ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη φρουκτόζη δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο. Το NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με νεφρική, καρδιακή ή ηπατική ανεπάρκεια. Συνιστάται να μην συνδυάζεται το φάρμακο με ΜΣΑΦ. Η χρήση του προϊόντος, ειδικά η μακροχρόνια, μπορεί να οδηγήσει σε ευαισθητοποίηση ή τοπικό ερεθισμό. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται και να συμβουλεύεται γιατρό για την έναρξη κατάλληλης θεραπείας, εάν είναι απαραίτητο. Μην το χρησιμοποιείτε για μακροχρόνια θεραπεία. Μετά από μια σύντομη περίοδο θεραπείας χωρίς αισθητά αποτελέσματα, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η χρήση του NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, ειδικά εάν είναι παρατεταμένη, μπορεί να οδηγήσει σε ευαισθητοποίηση ή τοπικό ερεθισμό. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί και να ξεκινήσει κατάλληλη θεραπεία εάν είναι απαραίτητο. Έχουν αναφερθεί οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες, ειδικά μετά από χορήγηση υψηλότερων συστηματικών δόσεων: Διαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος Θρομβοπενία, απλαστική αναιμία και ακοκκιοκυτταραιμία. Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος Αναφυλαξία, αγγειοοίδημα, αλλεργική αντίδραση. Διαταραχές του νευρικού συστήματος Ζάλη, εγκεφαλικό επεισόδιο, οπτικές διαταραχές, οπτική νευρίτιδα, ημικρανία, παραισθησία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, ίλιγγος, δυσφορία, κόπωση και υπνηλία. Διαταραχές του ωτός και του λαβυρίνθου Εμβοές. Διαταραχές του αναπνευστικού, του θώρακα και του μεσοθωρακίου Αντιδραστικότητα των αεραγωγών (άσθμα, βρογχόσπασμος και δύσπνοια). Γαστρεντερικές διαταραχές Οι πιο συχνά παρατηρούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι γαστρεντερικής φύσης. Ναυτία, έμετος, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, δυσπεψία, κοιλιακό άλγος, μέλαινα, αιματέμεση, ελκώδης στοματίτιδα, γαστρεντερική αιμορραγία και επιδείνωση κολίτιδας και νόσου του Crohn έχουν αναφερθεί μετά τη χορήγηση φλουρμπιπροφαίνης. Γαστρίτιδα, πεπτικό έλκος, διάτρηση και αιμορραγία από έλκος έχουν παρατηρηθεί λιγότερο συχνά. Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού Δερματικές διαταραχές συμπεριλαμβανομένων εξανθήματος, κνησμού, κνίδωσης, πορφύρας και πολύ σπάνια πομφολυγωδών δερματοπαθειών (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson, της τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης και του πολύμορφου ερυθήματος). Διαταραχές των νεφρών και των ουροφόρων οδών Νεφροτοξικότητα σε διάφορες μορφές, συμπεριλαμβανομένης της διάμεσης νεφρίτιδας και του νεφρωσικού συνδρόμου. Όπως και με άλλα ΜΣΑΦ, έχουν αναφερθεί σπάνιες περιπτώσεις νεφρικής ανεπάρκειας. Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά την άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Αυτό επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν οποιεσδήποτε ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Αλληλεπιδράσεις

Ενημερώστε τον γιατρό σας εάν λαμβάνετε άλλα φάρμακα. Όπως έχει αποδειχθεί σε ορισμένες κλινικές μελέτες, η φλουρμπιπροφαίνη μπορεί περιστασιακά να μειώσει τη διουρητική δράση της φουροσεμίδης. Επιπλέον, η φλουρμπιπροφαίνη μπορεί περιστασιακά να επηρεάσει τη δράση των αντιπηκτικών. Ωστόσο, δεν έχει αποδειχθεί καμία αλληλεπίδραση της φλουρμπιπροφαίνης με διγοξίνη, τολβουταμίδη και αντιόξινα.

Υπερδοσολογία

Η υπερδοσολογία με NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE είναι σπάνια. Συμπτώματα Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο και γαστρεντερικό ερεθισμό. Θεραπεία Η θεραπεία θα πρέπει να περιλαμβάνει πλύση στομάχου και διόρθωση των επιπέδων ηλεκτρολυτών στον ορό, εάν είναι απαραίτητο. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για τη φλουρμπιπροφαίνη.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η φλουρμπιπροφαίνη δεν πρέπει να χορηγείται κατά το πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, εκτός εάν είναι σαφώς απαραίτητο. Το φάρμακο που χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να καθυστερήσει την έναρξη του τοκετού και να παρατείνει τη διάρκειά του. Η φλουρμπιπροφαίνη δεν συνιστάται για θηλάζουσες μητέρες.

Αποθήκευση

Στοματικό διάλυμα και στοματικό σπρέι: Δεν απαιτούνται ειδικές συνθήκες αποθήκευσης. Δισκία: Φυλάσσετε κάτω από 25°C.

Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων

Το φαρμακευτικό προϊόν δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.

Φαρμακευτική μορφή

ΜΠΟΥΚΑΛΙ ΣΤΟΜΑΤΙΚΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ 0,25% 160 ML

    Σύνδεση
    Εάν δεν έχετε λογαριασμό, κάντε κλικ στην επιλογή Δημιουργία λογαριασμούγίνετε μέλος