Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Η συσκευασία περιέχει ένα δοσομετρικό κύπελλο με σημάνσεις που αντιστοιχούν σε 3, 5 και 10 ml. Για να ανοίξετε τη συσκευασία, πιέστε σταθερά το καπάκι και γυρίστε το αριστερόστροφα ταυτόχρονα.
Ενήλικες: 10 ml σιροπιού έως 3 φορές την ημέρα σε διαστήματα τουλάχιστον 6 ωρών.
Παιδιά: 10–20 kg 3 ml 3 φορές την ημέρα. 20-30 kg 5 ml 3 φορές την ημέρα.
Η θεραπεία πρέπει να συνεχίζεται μέχρι να υποχωρήσει ο βήχας. Ωστόσο, εάν ο βήχας επιμένει μετά από 2 εβδομάδες θεραπείας, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας και η συμβουλή γιατρού. Ο βήχας είναι σύμπτωμα και η υποκείμενη νόσος πρέπει να εξεταστεί και να αντιμετωπιστεί. Παιδιατρικός πληθυσμός Μην το χορηγείτε σε παιδιά κάτω των 2 ετών.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με λεβοδροπροπιζίνη, μπορεί να εμφανιστούν αίσθημα παλμών, ταχυκαρδία, ναυτία, έμετος, διάρροια, ερύθημα. Σοβαρές αντιδράσεις που έχουν αναφερθεί περιλαμβάνουν κνίδωση και αναφυλακτική αντίδραση. Οι περισσότερες αντιδράσεις που εμφανίζονται μετά τη χρήση λεβοδροπροπιζίνης δεν είναι σοβαρές και τα συμπτώματα υποχωρούν μετά τη διακοπή της θεραπείας και, σε ορισμένες περιπτώσεις, μετά από ειδική φαρμακολογική αγωγή. Οι αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες (άγνωστη συχνότητα εμφάνισης) είναι οι εξής:
Αναπνευστικές, θωρακικές και μεσοθωρακικές διαταραχές: Δύσπνοια, βήχας, πνευμονικό οίδημα. αναπνευστικό.
Γαστρεντερικές διαταραχές: Πόνος στο στομάχι, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, διάρροια.
Ηπατοχολικές διαταραχές: Χολοστατική ηπατίτιδα.
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: Κνίδωση, ερύθημα, εξάνθημα, κνησμός, αγγειοοίδημα, δερματικές αντιδράσεις, γλωσσίτιδα και αφθώδης στοματίτιδα. Επιδερμόλυση.
Μυοσκελετικές διαταραχές και διαταραχές του συνδετικού ιστού: Αδυναμία των κάτω άκρων.
Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης: Γενική αδιαθεσία, γενικευμένο οίδημα, εξασθένιση.
Παιδιατρικός πληθυσμός: Έχει αναφερθεί περίπτωση υπνηλίας, υποτονίας και εμέτου σε νεογνό μετά από χορήγηση λεβοδροπροπιζίνης από θηλάζουσα μητέρα. Τα συμπτώματα εμφανίστηκαν μετά τον θηλασμό και υποχώρησαν αυθόρμητα μετά από αρκετά γεύματα.
Αλληλεπιδράσεις
Φαρμακολογικές μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι η λεβοδροπροπιζίνη δεν ενισχύει τη φαρμακολογική δράση ουσιών που δρουν στο κεντρικό νευρικό σύστημα (π.χ. βενζοδιαζεπίνες, αλκοόλ, φαινυτοΐνη, ιμιπραμίνη). Στα ζώα, το παρασκεύασμα δεν μεταβάλλει τη δράση των από του στόματος αντιπηκτικών όπως η βαρφαρίνη, ούτε επηρεάζει την υπογλυκαιμική δράση της ινσουλίνης. Σε φαρμακολογικές μελέτες σε ανθρώπους, ο συνδυασμός με μια βενζοδιαζεπίνη δεν μετέβαλε το πρότυπο ΗΕΓ. Ωστόσο, απαιτείται προσοχή σε ιδιαίτερα ευαίσθητα άτομα κατά την ταυτόχρονη χρήση ηρεμιστικών. Κλινικές μελέτες δεν έχουν δείξει αλληλεπιδράσεις με φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία βρογχοπνευμονικών παθήσεων, όπως β2-αγωνιστές, μεθυλοξανθίνες και τα παράγωγά τους, κορτικοστεροειδή, αντιβιοτικά, βλεννορυθμιστές και αντιισταμινικά.
Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Η χορήγηση του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγεται σε ασθενείς με βρογχορροία και μειωμένη βλεννοκροσσωτή λειτουργία (σύνδρομο Kartagener, κροσσωτή δυσκινησία).
Κύηση και γαλουχία.
Μην χορηγείτε σε παιδιά κάτω των 2 ετών.
Υπερδοσολογία
Δεν έχουν αναφερθεί σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου έως 240 mg σε μία δόση και έως 120 mg τρεις φορές την ημέρα για 8 συνεχόμενες ημέρες. Είναι γνωστές περιπτώσεις υπερδοσολογίας σε παιδιά ηλικίας 2 έως 4 ετών. Αυτές ήταν τυχαίες υπερδοσολογίες, οι οποίες όλες υποχώρησαν χωρίς συνέπειες. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι ασθενείς εμφάνισαν κοιλιακό άλγος και έμετο, και σε μία περίπτωση, ένας ασθενής εμφάνισε υπερβολική υπνηλία και μειωμένο κορεσμό οξυγόνου μετά τη λήψη 600 mg λεβοδροπροπιζίνης. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας με εμφανείς κλινικές εκδηλώσεις, ξεκινήστε αμέσως συμπτωματική θεραπεία και, εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε τα συνήθη μέτρα έκτακτης ανάγκης (πλύση στομάχου, χορήγηση ενεργού άνθρακα, παρεντερική χορήγηση υγρών κ.λπ.).
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Μελέτες τερατογένεσης, αναπαραγωγής και γονιμότητας, καθώς και περιγεννητικές και μεταγεννητικές μελέτες, δεν έχουν αποκαλύψει συγκεκριμένες τοξικές επιδράσεις. Ωστόσο, δεδομένου ότι τοξικολογικές μελέτες σε ζώα σε δόση 24 mg/kg έχουν δείξει μια μικρή καθυστέρηση στην αύξηση του σωματικού βάρους και στην ανάπτυξη και δεδομένου ότι η λεβοδροπροπιζίνη είναι σε θέση να διαπεράσει τον πλακουντιακό φραγμό σε αρουραίους, η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται σε γυναίκες που σχεδιάζουν να μείνουν έγκυες ή είναι ήδη έγκυες, καθώς η ασφάλειά του δεν έχει τεκμηριωθεί. Μελέτες σε αρουραίους δείχνουν ότι το φάρμακο υπάρχει στο μητρικό γάλα για έως και 8 ώρες μετά τη χορήγηση. Συνεπώς, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται.
Πώς να φυλάσσεται
Δεν υπάρχουν ειδικές προφυλάξεις αποθήκευσης.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την ικανότητα οδήγησης ή/και χειρισμού μηχανημάτων. Δεδομένου ότι το προϊόν μπορεί, αν και σπάνια, να προκαλέσει υπνηλία, θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς που σκοπεύουν να οδηγήσουν ή να χειριστούν μηχανήματα και θα πρέπει να ενημερώνονται για αυτή την πιθανότητα.
Σχόλιο