το καλάθι σας

Σχόλιο

Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν USD. Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο CYN, θα χρησιμοποιήσετε USD Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.

εκτός αποθέματος

Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.

Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση

Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.

σύνολο
Υπολογισμός φόρου και αποστολής στο ταμείο
Δωρεάν αποστολή σε όλες τις παραγγελίες!
USD
έχετε στο καλάθι σας δείγμα στοιχείου
Μερικό σύνολο καλαθιού
περιήγηση στο καλάθι
USD
LAMISIL Διάλυμα δέρματος Lamisil Fl 30 ml 1%
LAMISIL Διάλυμα δέρματος Lamisil Fl 30 ml 1%

LAMISIL Διάλυμα δέρματος Lamisil Fl 30 ml 1% 20587460

EUR €5.36 EUR €17.87

Περίληψη παραγγελίας

LAMISIL Διάλυμα δέρματος Lamisil Fl 30 ml 1%
5.36
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας

ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο

ή

Τρόπος αγοράς

Τι είναι αυτό

ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ LAMISIL 1%

Δοσολογία/Τρόπος χρήσης

Δερματική χορήγηση. Δοσολογία Ενήλικες Το διάλυμα Lamisil εφαρμόζεται μία ή δύο φορές την ημέρα, ανάλογα με την ένδειξη. Διάρκεια και συχνότητα θεραπείας Μεσοδακτυλική δερματοφυτία ποδιών: Μία φορά την ημέρα για 1 εβδομάδα Tinea corporis, cruris: Μία φορά την ημέρα για 1 εβδομάδα Pityriasis versicolor: Δύο φορές την ημέρα για 1 εβδομάδα Ανακούφιση από τα κλινικά συμπτώματα παρατηρείται συνήθως μετά από λίγες ημέρες. Η ακανόνιστη χρήση ή η πρόωρη διακοπή της θεραπείας ενέχει κίνδυνο υποτροπής. Τρόπος χορήγησης Πριν από την εφαρμογή του διαλύματος, καθαρίστε και στεγνώστε καλά τις μολυσμένες περιοχές. Εφαρμόστε επαρκή ποσότητα διαλύματος για να υγράνετε πλήρως την/τις περιοχή/ες που έχουν υποβληθεί σε θεραπεία και να καλύψετε το μολυσμένο δέρμα και τη γύρω περιοχή. Δοσολογία σε ειδικές ομάδες ασθενών Παιδιατρικός πληθυσμός Το διάλυμα Lamisil δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά λόγω ανεπαρκών δεδομένων σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα. Ηλικιωμένοι ασθενείς Τα κλινικά δεδομένα δεν υποδεικνύουν την ανάγκη μείωσης της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς, ούτε έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητες ενέργειες διαφορετικές από αυτές που παρατηρήθηκαν σε νεότερους ασθενείς.

Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις

Το διάλυμα Lamisil ενδείκνυται για τη θεραπεία δερματοφυτευτικών μυκητιασικών λοιμώξεων του δέρματος και πιτυρίασης (tinea) versicolor σε ενήλικες (βλ. παράγραφο 4.4).

Προειδοποιήσεις και αντενδείξεις

Το διάλυμα Lamisil πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με αλλοιώσεις όπου το αλκοόλ μπορεί να είναι ερεθιστικό. Δεν πρέπει να εφαρμόζεται στο πρόσωπο. Το διάλυμα Lamisil προορίζεται μόνο για εξωτερική χρήση. Μπορεί να ερεθίσει τα μάτια. Σε περίπτωση τυχαίας επαφής με τα μάτια, ξεπλύνετε καλά με τρεχούμενο νερό. Το διάλυμα Lamisil πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Πληροφορίες για τα έκδοχα Το διάλυμα Lamisil περιέχει προπυλενογλυκόλη, η οποία μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό του δέρματος.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Περίληψη του προφίλ ασφάλειας Συμπτώματα όπως κνησμός, ξεφλούδισμα, πόνος, ερεθισμός, αποχρωματισμός του δέρματος, αίσθημα καύσου, ερύθημα, σχηματισμός κρούστας κ.λπ. μπορεί να εμφανιστούν στο σημείο εφαρμογής. Αυτά τα ακίνδυνα συμπτώματα θα πρέπει να διακρίνονται από αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένου του εξανθήματος, οι οποίες έχουν αναφερθεί σε μεμονωμένες περιπτώσεις και απαιτούν διακοπή της θεραπείας. Σε περίπτωση τυχαίας επαφής με τα μάτια, η τερμπιναφίνη μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να επιδεινωθεί μια υποκείμενη μυκητιασική λοίμωξη. Πίνακας ανεπιθύμητων ενεργειών Οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται παρακάτω ανά κατηγορία οργανικού συστήματος. Οι συχνότητες ορίζονται ως: πολύ συχνές (≥1/10). συχνές (≥1/100 και <1/10). όχι συχνές (≥1/1.000 και <1/100). σπάνιες (≥1/10.000 και <1/1.000). πολύ σπάνιες (<1/10.000) ή άγνωστες (δεν μπορούν να εκτιμηθούν με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα). Εντός κάθε ομάδας συχνότητας, οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρουσιάζονται κατά φθίνουσα σειρά σοβαρότητας.

Κατηγορία Οργανικού Συστήματος Συχνότητα Ανεπιθύμητη Ενέργεια
Διαταραχές του Ανοσοποιητικού Συστήματος
Άγνωστες Υπερευαισθησία*
Οφθαλμικές Διαταραχές
Σπάνιες Ερεθισμός των Οφθαλμών
Διαταραχές του Δέρματος και του Υποδόριου Ιστού
Συχνές Απολέπιση Δέρματος Δερματικό Εξάνθημα, Κνησμός
Όχι συχνές Δερματική βλάβη, κρούστα, δερματική διαταραχή, αποχρωματισμός του δέρματος, ερύθημα, αίσθημα καύσου στο δέρμα
Σπάνιες Ξηροδερμία, δερματίτιδα εξ επαφής, έκζεμα
Μη γνωστές Εξάνθημα*
Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης
Όχι συχνές Πόνος, πόνος στη θέση εφαρμογής, ερεθισμός της θέσης εφαρμογής
Σπάνιες Επιδείνωση των καταστάσεων
*βάσει της εμπειρίας μετά την κυκλοφορία του προϊόντος Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά Η καταχώριση ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική, καθώς επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Αλληλεπιδράσεις

Δεν υπάρχουν γνωστές αλληλεπιδράσεις του διαλύματος Lamisil με άλλα φάρμακα.

Υπερδοσολογία

Η υπερδοσολογία είναι εξαιρετικά απίθανη λόγω της χαμηλής συστηματικής απορρόφησης του τοπικά χορηγούμενου διαλύματος τερμπιναφίνης. Η τυχαία κατάποση του περιεχομένου μιας φιάλης 30 ml διαλύματος Lamisil που περιέχει 300 mg υδροχλωρικής τερμπιναφίνης είναι συγκρίσιμη με την κατάποση ενός δισκίου Lamisil 250 mg (μονάδα δόσης για ενήλικες από το στόμα). Εάν κατά λάθος καταποθεί μεγαλύτερη ποσότητα διαλύματος Lamisil, αναμένονται ανεπιθύμητες ενέργειες παρόμοιες με αυτές που παρατηρούνται μετά από υπερδοσολογία δισκίων Lamisil. Αυτές οι αντιδράσεις περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, ναυτία, επιγαστρικό πόνο και ζάλη. Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η περιεκτικότητα σε αλκοόλ (28,87% v/v) του διαλύματος Lamisil. Αντιμετώπιση υπερδοσολογίας Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, η συνιστώμενη θεραπεία της υπερδοσολογίας συνίσταται στην αποβολή της δραστικής ουσίας, κυρίως με χορήγηση ενεργού άνθρακα, και, εάν είναι απαραίτητο, σε συμπτωματική υποστηρικτική θεραπεία.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Κύηση Δεν υπάρχει κλινική εμπειρία με τη χρήση τερμπιναφίνης σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα για την εμβρυϊκή τοξικότητα δεν έχουν δείξει ανεπιθύμητες ενέργειες (βλ. παράγραφο 5.3). Το διάλυμα Lamisil δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εκτός εάν είναι σαφώς απαραίτητο. Θηλασμός Η τερμπιναφίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Το διάλυμα Lamisil δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Επιπλέον, τα νεογνά δεν πρέπει να αγγίζουν τις περιοχές του δέρματος που έχουν υποστεί θεραπεία, συμπεριλαμβανομένου του μαστού. Γονιμότητα Μελέτες σε ζώα δεν έχουν δείξει καμία επίδραση της τερμπιναφίνης στη γονιμότητα (βλ. παράγραφο 5.3).

Πώς να φυλάσσεται

Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία άνω των 30°C. Να φυλάσσεται μακριά από ψυγεία και καταψύκτες.

Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων

Το διάλυμα Lamisil δεν έχει καμία ή έχει αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Φαρμακευτική μορφή

ΔΕΡΜΑΤΟΛΟΓΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ 1% ΦΙΑΛΙΔΙΑ 30 ML

Μάρκα LAMISIL

Προειδοποίηση: Οι εικόνες είναι μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.

Τελευταία τροποποίηση: 25 Φεβρουαρίου 2025

    Δείτε πλήρεις λεπτομέρειες
    Σύνδεση
    Εάν δεν έχετε λογαριασμό, κάντε κλικ στην επιλογή Δημιουργία λογαριασμούγίνετε μέλος
    ξεχάσω τον κωδικό πρόσβασης;