το καλάθι σας

Σχόλιο

Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν USD. Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο CYN, θα χρησιμοποιήσετε USD Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.

εκτός αποθέματος

Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.

Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση

Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.

σύνολο
Υπολογισμός φόρου και αποστολής στο ταμείο
Δωρεάν αποστολή σε όλες τις παραγγελίες!
USD
έχετε στο καλάθι σας δείγμα στοιχείου
Μερικό σύνολο καλαθιού
περιήγηση στο καλάθι
USD
IBSA Calminemed 140 mg 7 φαρμακευτικά έμπλαστρα δικλοφενάκη επολαμίνη
IBSA Calminemed 140 mg 7 φαρμακευτικά έμπλαστρα δικλοφενάκη επολαμίνη

IBSA Calminemed 140 mg 7 φαρμακευτικά έμπλαστρα δικλοφενάκη επολαμίνη 20620196

EUR €8.70 EUR €29.01

Περίληψη παραγγελίας

IBSA Calminemed 140 mg 7 φαρμακευτικά έμπλαστρα δικλοφενάκη επολαμίνη
8.70
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας

ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο

ή

Τρόπος αγοράς

Τι είναι αυτό

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΕΠΙΘΕΜΑ CALMINEMED 140 MG

Δραστικές ουσίες

Κάθε φαρμακευτικό επίθεμα (10 cm x 14 cm) περιέχει: Δικλοφενάκη επολαμίνη 180 mg (ισοδύναμο με 140 mg δικλοφενάκης νατρίου).

Δοσολογία/Τρόπος χρήσης

Μόνο για δερματική χρήση σε άθικτο δέρμα
Το φαρμακευτικό επίθεμα πρέπει να χρησιμοποιείται για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα, όπως υποδεικνύεται στις οδηγίες χρήσης.

  • Ενήλικες και έφηβοι άνω των 16 ετών: Εφαρμόστε 1 επίθεμα ημερησίως (μία εφαρμογή κάθε 24 ώρες) για μέγιστο διάστημα 7 ημερών. Εάν δεν υπάρξει βελτίωση ή εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν κατά τη διάρκεια της συνιστώμενης περιόδου θεραπείας, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.
  • Παιδιατρικός πληθυσμός: Η χρήση αυτού του φαρμακευτικού επιθέματος σε παιδιά και εφήβους κάτω των 16 ετών θα πρέπει να αποφεύγεται, καθώς δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου.
  • Ηλικιωμένοι ασθενείς: Αυτό το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς, καθώς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν παρενέργειες.
  • Χρήση σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια: Αυτό το επίθεμα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία.

Τρόπος χορήγησης
Κόψτε το φακελάκι με το επίθεμα. Αφαιρέστε το φαρμακευτικό επίθεμα, αφαιρέστε την πλαστική μεμβράνη που προστατεύει την κολλητική επιφάνεια και εφαρμόστε το επίθεμα στην επώδυνη περιοχή. Εάν είναι απαραίτητο, το επίθεμα μπορεί να ασφαλιστεί με έναν επίδεσμο εάν δεν είναι αεροστεγές ή με το παρεχόμενο ελαστικό δίχτυ. Ξανακλείστε προσεκτικά την επανασφραγιζόμενη συσκευασία όπως υποδεικνύεται για τα 2, 5 και 10 φαρμακευτικά έμπλαστρα. Μόνο η συσκευασία των 7 έμπλαστρων περιέχει 7 σφραγισμένες, επανασφραγιζόμενες συσκευασίες, καθεμία από τις οποίες περιέχει 1 φαρμακευτικό έμπλαστρο. Το έμπλαστρο πρέπει να χρησιμοποιείται ολόκληρο. Μόνο 1 έμπλαστρο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κάθε φορά.

Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις

Τοπική συμπτωματική θεραπεία οξέος, μη σοβαρού πόνου που επηρεάζει τις αρθρώσεις, τους μύες, τους τένοντες και τους συνδέσμους. Το Calminemed ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες και εφήβους άνω των 16 ετών.

Έκδοχα

Ζελατίνη, ποβιδόνη (K90), ηπαρίνη νατρίου, υγρή σορβιτόλη, καολίνη, διοξείδιο του τιτανίου (E171), προπυλενογλυκόλη, μεθυλοπαραμπένιο (E218), προπυλοπαραμπένιο (E216), εδετικό δινάτριο (E385), τρυγικό οξύ, γλυκινικό αργίλιο, καρμελλόζη νατρίου, πολυακρυλικό νάτριο, 1,3-βουτυλενογλυκόλη, πολυσορβικό 80, άρωμα (προπυλενογλυκόλη, βενζυλοσαλικυλικό, φαινυλαιθυλική αλκοόλη, άλφα-αμυλκινναμαλδεΰδη, υδροξυκιτρονελλάλη, φαινυλαιθυλοφαινυλοξικό, οξικός κινναμωμυλεστέρας, οξικός βενζυλεστέρας, τερπινεόλη, κινναμαλική αλκοόλη, κυκλαμική αλδεΰδη), καθαρό νερό και μη υφασμένο πολυεστερικό υπόστρωμα.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι αυτές που σχετίζονται με διαταραχές που επηρεάζουν την περιοχή εφαρμογής του εμπλάστρου, οι οποίες είναι ως επί το πλείστον ήπιες και συνήθως δεν απαιτούν διακοπή της θεραπείας. Ο Πίνακας 1 παραθέτει τις ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών και της εμπειρίας μετά την κυκλοφορία του στην αγορά. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες (παρατίθενται στον Πίνακα 1) αναφέρονται κατά συχνότητα, με την πιο συχνή στην αρχή, χρησιμοποιώντας την ακόλουθη σύμβαση: πολύ συχνές (≥1/10). συχνές (≥1/100, <1/10). όχι συχνές (≥1/1.000, <1/100). σπάνιες (≥1/10.000, <1/1.000). πολύ σπάνιες (<1/10.000). μη γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα).
Πίνακας 1

    Δείτε πλήρεις λεπτομέρειες