Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
GAVISCON Gaviscon Καούρα και Δυσπεψία 24 φακελάκια Συμπτώματα Γαστροοισοφαγικής Παλινδρόμησης
4.92
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι αυτό
GAVISCON ΓΙΑ ΚΑΟΥΡΑ ΚΑΙ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ ΓΕΥΣΗΣ 500MG/213MG/325MG ΣΤΟΜΑΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΜΕ ΓΕΥΣΗ ΜΕΝΤΑΣ
Δραστικές ουσίες
Κάθε δόση των 10 ml (1 φακελάκι) περιέχει 500 mg αλγινικού νατρίου, 213 mg όξινου ανθρακικού νατρίου και 325 mg ανθρακικού ασβεστίου.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Μεθυλοπαραμπένιο (E218) 40 mg
Προπυλοπαραμπένιο (E216) 6 mg
Νάτριο 127,88 mg
Δοσολογία/Τρόπος χορήγησης
Για χορήγηση από το στόμα.
Ενήλικες και παιδιά από 12 ετών: 10-20 ml (1 (έως 2 φακελάκια) μετά τα γεύματα και το βράδυ πριν τον ύπνο, έως τέσσερις φορές την ημέρα.
Παιδιά κάτω των 12 ετών: χορηγούνται μόνο κατόπιν συμβουλής γιατρού.
Ηλικιωμένοι: δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης για αυτήν την ηλικιακή ομάδα.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Θεραπεία συμπτωμάτων γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης που σχετίζονται με την οξύτητα, όπως η παλινδρόμηση οξέος, η καούρα και η δυσπεψία, για παράδειγμα μετά τα γεύματα ή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη χρήση αλγινικού νατρίου, όξινου ανθρακικού νατρίου και ανθρακικού ασβεστίου παρατίθενται παρακάτω ανά κατηγορία οργανικού συστήματος και συχνότητα. Οι συχνότητες ορίζονται ως: Πολύ συχνές (≥1/10). Συχνές (≥1/100, <1/10). Όχι συχνές (≥1/1.000, <1/100). Σπάνιες (≥1/10.000, <1/1.000). Πολύ σπάνιες (<1/10.000). Μη γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα). Εντός κάθε ομάδας συχνότητας, οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρουσιάζονται κατά φθίνουσα σειρά σοβαρότητας.
Κατηγορία Οργανικού Συστήματος
Συχνότητα
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
Πολύ σπάνιες
Αναφυλακτική αντίδραση, αναφυλακτοειδής αντίδραση, αντιδράσεις υπερευαισθησίας όπως κνίδωση
Περιγραφή επιλεγμένων ανεπιθύμητων ενεργειών: ¹ Συνήθως εμφανίζεται μετά από λήψη δόσεων υψηλότερων από τη συνιστώμενη δόση.
Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών
Αναφορά Οι πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται μετά την άδεια κυκλοφορίας ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντικές. Αυτό επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni- -reazioni-avverse.
Αλληλεπιδράσεις
Λόγω της παρουσίας ασβεστίου και ανθρακικών αλάτων, τα οποία δρουν ως αντιόξινα, είναι απαραίτητο να λαμβάνεται υπόψη ένα χρονικό διάστημα δύο ωρών μεταξύ της λήψης του Gaviscon και της χορήγησης άλλων φαρμακευτικών προϊόντων, ιδίως αντιισταμινικών - H2 αναστολέων, τετρακυκλινών, διγοξίνης, φθοροκινολονών, αλάτων σιδήρου, θυρεοειδικών ορμονών, κετοκοναζόλης, νευροληπτικών, τυροσίνης, πενικιλλαμίνης, βήτα-αναστολέων (ατενολόλη, μετοπρολόλη, προπρανολόλη), γλυκοκορτικοειδών, χλωροκίνης, εστραμουστίνης και διφωσφονικών.
Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες
Αυτό το φάρμακο είναι αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή ή πιθανολογούμενη υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται σε αυτό το προϊόν. παραπάνω.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα
Μπορεί να εμφανιστεί φούσκωμα στην κοιλιά.
Θεραπεία
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, απαιτείται συμπτωματική θεραπεία.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Κύηση
Μέτρια ποσότητα δεδομένων σε έγκυες γυναίκες (μεταξύ 300 και 1.000 κυήσεων) δεν υποδεικνύει καμία δυσμορφική ή εμβρυϊκή/νεογνική τοξικότητα των δραστικών ουσιών. Με βάση αυτή και την προηγούμενη εμπειρία, το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν είναι κλινικά απαραίτητο. Ωστόσο, λόγω της παρουσίας ανθρακικού ασβεστίου, συνιστάται ο περιορισμός της διάρκειας της θεραπείας όσο το δυνατόν περισσότερο.
Θηλασμός
Δεν έχει παρατηρηθεί καμία επίδραση των δραστικών ουσιών στα νεογνά/βρέφη που θηλάζουν γυναίκες που λαμβάνουν θεραπεία. αποδεδειγμένο. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Γονιμότητα
Προκλινικές μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι το αλγινικό δεν έχει αρνητική επίδραση στη γονιμότητα της γονικής γενιάς και των απογόνων ή στην αναπαραγωγή. Κλινικά δεδομένα δεν υποδεικνύουν ότι το Gaviscon θα μπορούσε να επηρεάσει τη γονιμότητα στους ανθρώπους.
Πώς να φυλάσσεται
Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία άνω των 30°C. Να φυλάσσεται μακριά από ψυγεία ή καταψύκτες.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Αυτό το φάρμακο δεν έχει καμία ή έχει αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χρήσης μηχανημάτων.
Σχόλιο