Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι αυτό
GAVISCON ΜΕ ΓΕΥΣΗ ΜΕΝΤΑΣ ΓΙΑ ΚΑΟΥΡΑ ΚΑΙ ΕΝΤΕΡΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ, ΣΤΟΜΑΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Δραστικές ουσίες
Κάθε δόση των 10 ml (1 φακελάκι) περιέχει 500 mg αλγινικού νατρίου, 213 mg όξινου ανθρακικού νατρίου και 325 mg ανθρακικού ασβεστίου. Έκδοχα με γνωστή δράση: μεθυλοπαραμπένιο (E218) 40 mg, προπυλοπαραμπένιο (E216) 6 mg, νάτριο 127,88 mg. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Δοσολογία/Τρόπος χορήγησης
Για χορήγηση από το στόμα. Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 10-20 ml (1 έως 2 φακελάκια) μετά τα γεύματα και πριν τον ύπνο, έως και τέσσερις φορές την ημέρα. Παιδιά κάτω των 12 ετών: πρέπει να χορηγούνται μόνο κατόπιν συμβουλής γιατρού. Ηλικιωμένοι: Δεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας για αυτήν την ηλικιακή ομάδα.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Θεραπεία των συμπτωμάτων της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης που σχετίζονται με το οξύ, όπως η αναγωγή οξέος, η καούρα και η δυσπεψία, για παράδειγμα μετά τα γεύματα ή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Προειδοποιήσεις και αντενδείξεις
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή ή πιθανολογούμενη υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη χρήση αλγινικού νατρίου, όξινου ανθρακικού νατρίου και ανθρακικού ασβεστίου παρατίθενται παρακάτω ανά κατηγορία οργανικού συστήματος και συχνότητα. Οι συχνότητες ορίζονται ως: Πολύ συχνές (≥1/10). Συχνές (≥1/100, <1/10). Όχι συχνές (≥1/1.000, <1/100). Σπάνιες (≥1/10.000, <1/1.000). Πολύ σπάνιες (<1/10.000). Μη γνωστές (δεν μπορούν να εκτιμηθούν με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα). Εντός κάθε ομάδας συχνότητας, οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρουσιάζονται κατά φθίνουσα σειρά σοβαρότητας.
Κατηγορία Οργανικού Συστήματος
Συχνότητα
Ανεπιθύμητες Ενέργειες
Διαταραχές του Ανοσοποιητικού Συστήματος
Πολύ Σπάνιες
Αναφυλακτική αντίδραση, αναφυλακτοειδής αντίδραση. Αντιδράσεις υπερευαισθησίας όπως κνίδωση Διαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης Μη γνωστές Αλκάλωση¹, υπερασβεστιαιμία¹, σύνδρομο γάλακτος-αλκαλίων¹ Αναπνευστικές, θωρακικές και μεσοθωρακικές διαταραχές Μη γνωστές Αναπνευστικές επιδράσεις όπως βρογχόσπασμος Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος Πολύ σπάνιες Κοιλιακό άλγος, γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, διάρροια, ναυτία, έμετος Μη γνωστές Δυσκοιλιότητα¹ Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού Πολύ σπάνιες Σπάνιες
Κνησμώδες δερματικό εξάνθημα
Περιγραφή επιλεγμένων ανεπιθύμητων ενεργειών:1 Συνήθως εμφανίζονται μετά τη λήψη δόσεων υψηλότερων από τη συνιστώμενη δόση. Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την άδεια κυκλοφορίας ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική, καθώς επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni- -reazioni-avverse.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα Μπορεί να εμφανιστεί μετεωρισμός. Θεραπεία Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητη η συμπτωματική θεραπεία.
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
Εγκυμοσύνη Ένας μέτριος αριθμός δεδομένων σε έγκυες γυναίκες (μεταξύ 300 και 1.000 αποτελεσμάτων εγκυμοσύνης) δεν υποδεικνύει καμία δυσμορφική ή εμβρυϊκή/νεογνική τοξικότητα των δραστικών ουσιών. Με βάση αυτή και την προηγούμενη εμπειρία, το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν είναι κλινικά απαραίτητο. Ωστόσο, λόγω της παρουσίας ανθρακικού ασβεστίου, συνιστάται ο περιορισμός της διάρκειας της θεραπείας όσο το δυνατόν περισσότερο. Θηλασμός Δεν έχουν καταδειχθεί επιδράσεις των δραστικών ουσιών στο νεογέννητο/βρέφη που θηλάζουν γυναίκες που λαμβάνουν θεραπεία. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Γονιμότητα Προκλινικές μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι το αλγινικό δεν έχει αρνητική επίδραση στη γονιμότητα της γονικής γενιάς και των απογόνων ή στην αναπαραγωγή. Τα κλινικά δεδομένα δεν υποδηλώνουν ότι το Gaviscon μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα στους ανθρώπους.
Πώς να φυλάσσεται
Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία άνω των 30°C. Μην το ψύχετε ή καταψύχετε.
Μάρκα
GAVISCON
EAN
041545056
Σημείωση: Οι εικόνες είναι μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.
Σχόλιο