το καλάθι σας

Σχόλιο

Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν USD. Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο CYN, θα χρησιμοποιήσετε USD Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.

εκτός αποθέματος

Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.

Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση

Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.

σύνολο
Υπολογισμός φόρου και αποστολής στο ταμείο
Δωρεάν αποστολή σε όλες τις παραγγελίες!
USD
έχετε στο καλάθι σας δείγμα στοιχείου
Μερικό σύνολο καλαθιού
περιήγηση στο καλάθι

FLUIBRON Fluibron 0,75% πόσιμο ή νεφελοποιητικό διάλυμα 40 ml 20617186

Sale price EUR €3.72 Regular price EUR €12.39

Περίληψη παραγγελίας

FLUIBRON Fluibron 0,75% πόσιμο ή νεφελοποιητικό διάλυμα 40 ml
3.72
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας

ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο

ή

Τρόπος αγοράς

Τι είναι αυτό

FLUIBRON

Δραστικές ουσίες

100 ml διαλύματος περιέχει: υδροχλωρική αμβροξόλη 750 mg.

Δοσολογία/Τρόπος χρήσης

  • Ενήλικες και παιδιά άνω των πέντε ετών: 2–3 ml, 1–2 φορές την ημέρα.
  • Παιδιά ηλικίας δύο έως πέντε ετών: 2 ml, 1–2 φορές την ημέρα.

Το διάλυμα μπορεί να χορηγηθεί χρησιμοποιώντας τυπικές συσκευές θεραπείας με αεροζόλ. Μπορεί επίσης να αραιωθεί με απεσταγμένο νερό σε αναλογία 1:1.

Από το στόμα:

  • Ενήλικες: 2–4 ml (15–30 mg) 3 φορές την ημέρα.
  • Παιδιά άνω των πέντε ετών: 1–2 ml (7,5–15 mg) 2–3 φορές την ημέρα.
  • Παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών: 1/2–1 ml (3,75–7,5 mg) 2–3 φορές την ημέρα. 1 ml = 7,5 mg.

Αραιώστε τις σταγόνες σε λίγο νερό, τσάι, γάλα ή χυμό φρούτων.

Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις

Το Fluibron ενδείκνυται για τη θεραπεία διαταραχών έκκρισης σε οξείες και χρόνιες βρογχοπνευμονικές παθήσεις.

Έκδοχα

Χλωριούχο νάτριο, μεθυλο-p-υδροξυβενζοϊκό, προπυλο-p-υδροξυβενζοϊκό, καθαρό νερό.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν παρατηρηθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με υδροχλωρική αμβροξόλη με τις ακόλουθες συχνότητες: Πολύ συχνές ≥1/10 Συχνές ≥1/100 και <1/10 Όχι συχνές ≥1/1.000 και <1/100 Σπάνιες ≥1/10.000 και <1/1.000 Πολύ σπάνιες <1/10.000 Άγνωστες (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα)

Ανεπιθύμητη ενέργεια
Κατηγορία οργανικού συστήματοςΣυχνότητα
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματοςΑντιδράσεις υπερευαισθησίαςΣπάνιες
Αναφυλακτικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ, αγγειοοιδήματος και κνησμούΚαμία γνωστή
Νευρικό σύστημα διαταραχέςΔυσγευσία (π.χ. αλλοιωμένη γεύση)Συχνές
ΠονοκέφαλοςΣπάνιες
Αναπνευστικές, θωρακικές και μεσοθωρακικές διαταραχέςΥπάθεια της στοματικής κοιλότητας και του φάρυγγαΣυχνές
Βρόγχική απόφραξηΆγνωστες
Γαστρεντερικές διαταραχέςΝαυτίαΣυχνές
Έμετος, διάρροια, δυσπεψία και κοιλιακό άλγος, ξηροστομίαΆγνωστες συχνές
Ξηροστομία αυχέναςΆγνωστες
Δέρμα και υποδόριος ιστός διαταραχέςΕξάνθημα, κνίδωση. Σοβαρές δερματικές ανεπιθύμητες αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου του πολύμορφου ερυθήματος, του συνδρόμου Stevens-Johnson/τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης και της οξείας γενικευμένης εξανθηματικής φλυκταίνωσης).Σπάνιες. Μη γνωστές.

Αλληλεπιδράσεις

Μετά τη χορήγηση αμβροξόλης, οι συγκεντρώσεις αντιβιοτικών (αμοξικιλλίνη, κεφουροξίμη, ερυθρομυκίνη) στις βρογχοπνευμονικές εκκρίσεις και στο σάλιο αυξάνονται. Δεν έχουν παρατηρηθεί αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.

Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες

  • Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
  • Σοβαρή ηπατική και/ή νεφρική δυσλειτουργία.
  • Το φαρμακευτικό προϊόν αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 2 ετών.

Υπερδοσολογία

Δεν υπάρχουν γνωστές περιπτώσεις υπερδοσολογίας με Fluibron. Τα συμπτώματα που παρατηρούνται σε περιπτώσεις τυχαίας υπερδοσολογίας και/ή σε περιπτώσεις σφαλμάτων φαρμακευτικής αγωγής είναι σύμφωνα με τις αναμενόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες της υδροχλωρικής αμβροξόλης στις συνιστώμενες δόσεις και μπορεί να απαιτούν συμπτωματική θεραπεία. Πρέπει να σημειωθεί ότι ο ασθενής δεν λάμβανε άλλα φάρμακα ταυτόχρονα.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Η υδροχλωρική αμβροξόλη διαπερνά τον πλακουντιακό φραγμό. Μελέτες σε ζώα δεν υποδεικνύουν άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή ανάπτυξη, τον τοκετό ή τη μεταγεννητική ανάπτυξη. Κλινικές μελέτες και εκτεταμένη κλινική εμπειρία μετά την 28η εβδομάδα της κύησης δεν έχουν δείξει καμία επιβλαβή επίδραση στο έμβρυο. Ωστόσο, συνιστώνται οι συνήθεις προφυλάξεις σχετικά με τη χρήση φαρμακευτικών προϊόντων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η χρήση του Fluibron δεν συνιστάται, ειδικά κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου. Η υδροχλωρική αμβροξόλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρόλο που δεν αναμένονται ανεπιθύμητες ενέργειες σε βρέφη, η χρήση του Fluibron δεν συνιστάται για θηλάζουσες μητέρες.

Πώς να φυλάσσεται

Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης.

Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν ενδείξεις επίδρασης στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.

Φαρμακευτική μορφή

ΦΙΑΛΙΔΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ 0,75% ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΑΠΟ ΤΟ ΣΤΟΜΑ Ή ΓΙΑ ΝΕΦΕΛΟΠΟΙΗΣΗ 40 ML

Μάρκα FLUIBRON
EAN

024596049

Μορφή Πόσιμο διάλυμα

Κριτικές πελατών

5.0

1 αξιολόγηση

5 1
4 0
3 0
2 0
1 0

Φίλτρα:

Όλα (1)Θετικά (1)Ουδέτερα (0)Αρνητικά (0)

Ταξινόμηση κατά:

Ημερομηνία Κορυφαίες κριτικές

12 Σεπτεμβρίου 2024

Επαληθευμένη αγορά από την Feedata

Εξαιρετικό

Εξαιρετικό προϊόν για την ανακούφιση του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, το χρησιμοποιώ τόσο για τα κοριτσάκια μου όσο και για εμάς τους ενήλικες.

      Οι κριτικές που αναφέρονται συλλέγονται μέσω της Feedata, η οποία εγγυάται την αυθεντικότητα και την αξιοπιστία τους. Για να μάθετε περισσότερα σχετικά με τον τρόπο λειτουργίας της διαδικασίας συλλογής, επαλήθευσης και δημοσίευσης, επισκεφθείτε αυτήν τη σελίδα.

      Προσοχή: οι εικόνες προορίζονται μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.

      Ημερομηνία τελευταίας τροποποίησης: 25. 2. 2025