Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
CORYFIN Coryfin αποχρεμπτικό σιρόπι 200 ml
20621290
Sale price
EUR €3.17
Regular price
EUR €10.58
Περισσότεροι τρόποι πληρωμής
Περίληψη παραγγελίας
CORYFIN Coryfin αποχρεμπτικό σιρόπι 200 ml
3.17
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι αυτό
ΣΙΡΟΠΙ CORYFIN EXPEKTORANS 3MG/ML
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
Δοσολογία Ενήλικες Τις πρώτες ημέρες θεραπείας 10 ml, 3 φορές την ημέρα· στη συνέχεια 5 ml, 3 φορές την ημέρα. Παιδιατρικός πληθυσμός Για παιδιά από 2 έως 5 ετών: 2,5 ml, 3 φορές την ημέρα· άνω των 5 ετών: 3 ml, 4 φορές την ημέρα.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Θεραπεία διαταραχών έκκρισης σε οξείες και χρόνιες βρογχοπνευμονικές παθήσεις.
Προειδοποιήσεις και αντενδείξεις
Τα βλεννολυτικά μπορούν να προκαλέσουν βρογχική απόφραξη σε παιδιά κάτω των 2 ετών. Η ικανότητα αποστράγγισης της βρογχικής βλέννας είναι περιορισμένη σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα λόγω των φυσιολογικών ιδιοτήτων της αναπνευστικής οδού. Συνεπώς, δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε παιδιά κάτω των 2 ετών (βλ. παράγραφο 4.3). Η υδροχλωρική αμβροξόλη πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με πεπτικά έλκη. Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson (SJS)/τοξική επιδερμική νεκρόλυση (TEN) και οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλυκταίνωση (AGEP) σε σχέση με τη χρήση αμβροξόλης. Οι περισσότερες από αυτές μπορούν να εξηγηθούν από τη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου ή από άλλα ταυτόχρονα χορηγούμενα φάρμακα. Επιπλέον, στην πρώιμη φάση του συνδρόμου Stevens-Johnson ή της τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης (TEN), οι ασθενείς μπορεί αρχικά να εμφανίσουν μη ειδικά συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη, όπως πυρετό, ρίγη, καταρροή, καταρροή και πονόλαιμο. Λόγω αυτών των παραπλανητικών συμπτωμάτων, μπορεί να ξεκινήσει συμπτωματική θεραπεία με φάρμακα για τον βήχα και το κρυολόγημα. Εάν εμφανιστούν συμπτώματα ή σημεία προοδευτικού δερματικού εξανθήματος (μερικές φορές σχετίζονται με φουσκάλες ή βλάβες του βλεννογόνου), η θεραπεία με αμβροξόλη θα πρέπει να διακοπεί αμέσως και να συμβουλευτείτε γιατρό. Σε περίπτωση νεφρικής δυσλειτουργίας, το CORYFIN EXPECTORANT πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από συμβουλή γιατρού. Μην αναμειγνύετε το CORYFIN EXPECTORANT με αλκαλικά διαλύματα, καθώς η οξύτητα του διαλύματος CORYFIN EXPECTORANT (pH = 5,0) μπορεί να προκαλέσει θόλωση ή/και συσσωμάτωση. Το CORYFIN EXPECTORANT περιέχει: – Διθειώδες νάτριο: σπάνια μπορεί να προκαλέσει σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας και βρογχόσπασμο. – Σορβιτόλη: Ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη φρουκτόζη δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο. Μπορεί να έχει ήπια καθαρτική δράση. Η θερμιδική αξία της σορβιτόλης είναι 2,6 kcal/g. – Μεθυλοπαραμπέν: Μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις (πιθανώς καθυστερημένες). – **Αιθανόλη**: Αυτό το φάρμακο περιέχει 3,8% κατ' όγκο αιθανόλης (αλκοόλης), δηλαδή έως 300 mg ανά δόση (10 ml), που ισοδυναμεί με 7,6 ml μπύρας ή 3,1 ml κρασιού ανά δόση. Μπορεί να είναι επιβλαβές για τους αλκοολικούς. Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες, τα παιδιά και οι ομάδες κινδύνου, όπως τα άτομα με ηπατική νόσο ή επιληψία. Οι δόσεις που χορηγούνται σε παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών και σε παιδιά άνω των 5 ετών περιέχουν μικρή ποσότητα αιθυλικής αλκοόλης (αιθανόλης), λιγότερο από 100 mg ανά δόση.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται παρακάτω ανά κατηγορία οργανικού συστήματος και συχνότητα, χρησιμοποιώντας τις ακόλουθες κατηγορίες: Πολύ συχνές ≥ 1/10 Συχνές ≥ 1/100, < 1/10 Όχι συχνές ≥ 1/1.000, < 1/100 Σπάνιες ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Πολύ σπάνιες < 1/10.000 Άγνωστες: η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα. Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: Σπάνιες: αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Άγνωστες: αναφυλακτικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του αναφυλακτικού σοκ, του αγγειοοιδήματος και του κνησμού. Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: Σπάνιες: εξάνθημα, κνίδωση. Μη γνωστές: σοβαρές δερματικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου πολύμορφου ερυθήματος, συνδρόμου Stevens-Johnson, τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης και οξείας γενικευμένης εξανθηματικής φλυκταίνωσης). Διαταραχές του νευρικού συστήματος: Συχνές: δυσγευσία. Γαστρεντερικές διαταραχές: Συχνές: ναυτία, υπαισθησία από το στόμα. Όχι συχνές: έμετος, διάρροια, δυσπεψία, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία. Μη γνωστές: ξηροστομία. Έχει επίσης αναφερθεί καούρα. Αναπνευστικές, θωρακικές και μεσοθωρακικές διαταραχές: Συχνές: υπαισθησία φάρυγγα. Μη γνωστές: βρογχική απόφραξη Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά την άδεια κυκλοφορίας ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Αυτό επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες το συντομότερο δυνατό στο εθνικό σύστημα αναφοράς. Πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Αλληλεπιδράσεις
Μετά τη χορήγηση αμβροξόλης, οι συγκεντρώσεις αντιβιοτικών (αμοξικιλλίνη, κεφουροξίμη, ερυθρομυκίνη) στις βρογχοπνευμονικές εκκρίσεις και στο σάλιο αυξάνονται. Δεν έχουν αναφερθεί αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.
Υπερδοσολογία
Μέχρι σήμερα δεν έχουν αναφερθεί συγκεκριμένα συμπτώματα υπερδοσολογίας σε ανθρώπους. Τα συμπτώματα που παρατηρούνται σε περιπτώσεις τυχαίας υπερδοσολογίας ή/και σε περιπτώσεις σφαλμάτων φαρμακευτικής αγωγής είναι σύμφωνα με τις αναμενόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες του CORYFIN EXPECTORANT στις συνιστώμενες δόσεις και ενδέχεται να απαιτούν συμπτωματική θεραπεία.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Η υδροχλωρική αμβροξόλη διαπερνά τον πλακουντιακό φραγμό. Μελέτες σε ζώα δεν υποδεικνύουν άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή ανάπτυξη, τον τοκετό ή τη μεταγεννητική ανάπτυξη. Παρόλο που οι προκλινικές μελέτες και η εκτεταμένη κλινική εμπειρία δεν έχουν δείξει επιβλαβείς επιδράσεις μετά την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης, συνιστάται να τηρούνται οι συνήθεις προφυλάξεις για τη χρήση φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η χρήση του CORYFIN EXPECTORANT δεν συνιστάται, ειδικά κατά το πρώτο τρίμηνο. Η υδροχλωρική αμβροξόλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρόλο που δεν αναμένονται ανεπιθύμητες ενέργειες στα βρέφη, η χρήση του CORYFIN EXPECTORANT δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Πώς να φυλάσσεται
Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Δεν υπάρχουν ενδείξεις επίδρασης στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Φαρμακευτική μορφή
ΣΙΡΟΠΙ 3 MG/ML ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΣΙΡΟΠΙΟΥ 200 ML
Μάρκα
CORYFIN
Μορφή
Σιρόπι
Προειδοποίηση: οι εικόνες είναι μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.
Σχόλιο