Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι αυτό
BISOLVON LINCTUS 4 MG/5 ML ΣΙΡΟΠΙ ΦΡΑΟΥΛΑΣ
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
Εκτός εάν χαθεί ιατρική συνταγή, συνιστάται η ακόλουθη δοσολογία: Ενήλικες: 5–10 ml 3 φορές την ημέρα. Στους ενήλικες, μπορεί να χρειαστεί να αυξηθεί η συνολική ημερήσια δόση σε 48 mg pi τρεις φορές στην αρχή της θεραπείας. Παιδιά άνω των 2 ετών: 2,5–5 ml 3 φορές την ημέρα. Συνιστάται η λήψη του φαρμάκου μετά τα γεύματα. Το σιρόπι μπορεί να χορηγηθεί σε ασθενείς με διαβήτη και παιδιά άνω των 2 ετών. Δεν περιέχει φρουκτόζη ή σακχαρόζη. Μην υπερβαίνετε τις συνιστώμενες δόσεις. Για να μετρήσετε τη σωστή δόση, χρησιμοποιήστε το δοσομετρικό κύπελλο που περιλαμβάνεται στη συσκευασία (με την ένδειξη 1,25 ml, που αντιστοιχεί σε 1 mg υδροχλωρικής βρωμεξίνης, 2,5 ml, που αντιστοιχεί σε 2 mg υδροχλωρικής βρωμεξίνης και 5 ml, που αντιστοιχεί σε 4 mg υδροχλωρικής βρωμεξίνης).
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Το Bisolvon ενδείκνυται για τη θεραπεία διαταραχών έκκρισης σε οξείες και χρόνιες αναπνευστικές παθήσεις.
Προειδοποιήσεις και αντενδείξεις
Η θεραπεία με Bisolvon προκαλεί αύξηση της βρογχικής έκκρισης (αυτό προάγει την απόχρεμψη). Μην το χρησιμοποιείτε για μακροχρόνια θεραπεία. Εάν τα συμπτώματα δεν βελτιωθούν ή επιδεινωθούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας σε οξείες αναπνευστικές παθήσεις, συμβουλευτείτε γιατρό. Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson (SJS)/τοξική επιδερμική νεκρόλυση (TEN) και οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλυκταίνωση (AGEP) με υδροχλωρική βρωμεξίνη. Εάν εμφανιστούν συμπτώματα ή σημάδια προοδευτικού δερματικού εξανθήματος (μερικές φορές που σχετίζονται με φουσκάλες ή βλάβες του βλεννογόνου), η υδροχλωρική βρωμεξίνη θα πρέπει να διακοπεί αμέσως και να συμβουλευτείτε γιατρό. Οι περισσότερες από αυτές τις αντιδράσεις μπορούν να εξηγηθούν από τη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου ή από άλλα ταυτόχρονα χορηγούμενα φάρμακα. Επιπλέον, στα πρώιμα στάδια του συνδρόμου Stevens-Johnson ή της τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης (TEN), οι ασθενείς μπορεί αρχικά να εμφανίσουν μη ειδικά συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη, όπως πυρετό, ρίγη, καταρροή, βήχα και πονόλαιμο. Δεδομένων αυτών των παραπλανητικών συμπτωμάτων, μπορεί να ξεκινήσει συμπτωματική θεραπεία με φάρμακα για το βήχα και το κρυολόγημα. Τα βλεννολυτικά μπορεί να προκαλέσουν βρογχική απόφραξη σε παιδιά κάτω των 2 ετών. Η ικανότητα απομάκρυνσης της βρογχικής βλέννας είναι περιορισμένη σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα λόγω των φυσιολογικών χαρακτηριστικών της αναπνευστικής οδού. Επομένως, δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε παιδιά κάτω των 2 ετών (βλ. παράγραφο 4.3). Το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει υγρή μαλτιτόλη: η μέγιστη συνιστώμενη ημερήσια δόση του Bisolvon 4 mg/5 ml περιέχει 15 g μαλτιτόλης (30 g στην περίπτωση αυξημένης ημερήσιας δόσης σε ενήλικες κατά την έναρξη της θεραπείας). Ασθενείς με σπάνια προβλήματα δυσανεξίας στη φρουκτόζη δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο. Η θερμιδική αξία της μαλτιτόλης είναι 2,3 kcal/g. Αυτό το φάρμακο μπορεί να έχει ήπια καθαρτική δράση.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι συχνότητες ορίζονται σύμφωνα με την ακόλουθη σύμβαση: Πολύ συχνές: ≥ 1/10. Συχνές: ≥ 1/100, < 1/10. Όχι συχνές: ≥ 1/1.000, < 1/100. Σπάνιες: ≥ 1/10.000, < 1/1.000. Πολύ σπάνιες: < 1/10.000. Άγνωστες: η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα. Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος. Σπάνιες: αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Άγνωστες: αναφυλακτικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ, αγγειοοιδήματος και κνησμού. Αναπνευστικές, θωρακικές και μεσοθωρακικές διαταραχές. Άγνωστες: βρογχόσπασμος. Γαστρεντερικές διαταραχές. Όχι συχνές: ναυτία, έμετος, διάρροια και πόνος στην άνω κοιλιακή χώρα. Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού. Σπάνιες: εξάνθημα, κνίδωση. Μη γνωστές: σοβαρές δερματικές ανεπιθύμητες αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου του πολύμορφου ερυθήματος, του συνδρόμου Stevens-Johnson/τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης και της οξείας γενικευμένης εξανθηματικής φλυκταίνωσης). Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών. Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά την άδεια κυκλοφορίας ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Αυτό επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Αλληλεπιδράσεις
Δεν έχουν αναφερθεί κλινικά σχετικές αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.
Υπερδοσολογία
Μέχρι σήμερα δεν έχουν αναφερθεί συγκεκριμένα συμπτώματα υπερδοσολογίας σε ανθρώπους. Σε αναφερόμενες περιπτώσεις τυχαίας υπερδοσολογίας ή/και σφαλμάτων φαρμακευτικής αγωγής, τα συμπτώματα που παρατηρήθηκαν συμφωνούν με τις γνωστές ανεπιθύμητες ενέργειες του Bisolvon στις συνιστώμενες δόσεις και ενδέχεται να απαιτείται συμπτωματική θεραπεία.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες που να διερευνούν τις επιδράσεις στην ανθρώπινη γονιμότητα. Με βάση την προκλινική εμπειρία, δεν υπάρχουν ενδείξεις πιθανών επιδράσεων στη γονιμότητα μετά τη χρήση βρωμεξίνης. Υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τη χρήση βρωμεξίνης σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα δεν υποδεικνύουν άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις όσον αφορά την αναπαραγωγική τοξικότητα. Ως προληπτικό μέτρο, είναι προτιμότερο να αποφεύγεται η χρήση του Bisolvon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Δεν είναι γνωστό εάν η βρωμεξίνη και οι μεταβολίτες της απεκκρίνονται στο ανθρώπινο γάλα. Τα διαθέσιμα φαρμακοδυναμικά και τοξικολογικά δεδομένα σε ζώα έχουν δείξει απέκκριση της βρωμεξίνης και των μεταβολιτών της στο μητρικό γάλα. Δεν μπορεί να αποκλειστεί ο κίνδυνος για το θηλάζον παιδί. Το Bisolvon δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Πώς να φυλάσσεται
Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις της υδροχλωρικής βρωμεξίνης στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Φαρμακευτική μορφή
ΜΠΟΥΚΑΛΙ ΣΙΡΟΠΙΟΥ ΦΡΑΟΥΛΑΣ 4 MG/5 ML 200 ML
Μάρκα
BISOLVON
EAN
021004205
Μορφή
Σιρόπι
Κριτικές πελατών
5.0
1 κριτική
5
data-v-0b93d54a>
3
0
2
0
1
0
Φίλτρα:
Όλα (1)Θετικά (1)Ουδέτερα (0)Αρνητικά (0)
Ταξινόμηση κατά:
Ημερομηνία Κορυφαίες κριτικές
11 Μαΐου 2024
Επαληθευμένη αγορά από Feedata
Εξαιρετικό
Εξαιρετικό προϊόν. Το χρησιμοποιώ πάντα όταν το χρειάζομαι.
Οι κριτικές που αναφέρονται συλλέγονται μέσω του Feedata, το οποίο εγγυάται την αυθεντικότητα και την αξιοπιστία τους. Για να μάθετε περισσότερα σχετικά με τον τρόπο λειτουργίας της διαδικασίας συλλογής, επαλήθευσης και δημοσίευσης, επισκεφθείτε αυτήν τη σελίδα.
Σημείωση: οι εικόνες προορίζονται μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.
Σχόλιο