Τι είναι;
Canesten αντιμυκητιασική κρέμα 30 g κατά των μυκήτων και των μυκητιάσεων
Δραστικές ουσίες
100 g περιέχει: δραστική ουσία κλοτριμαζόλη 1 g.
Τρόπος χρήσης
Η αντιμυκητιασική κρέμα Canesten πρέπει να εφαρμόζεται σε μικρή ποσότητα 2-3 φορές την ημέρα στην πάσχουσα περιοχή και να τρίβεται ελαφρά, αφού πλυθεί και στεγνώσει καλά η πάσχουσα περιοχή. Μισό εκατοστό κρέμας είναι αρκετό για να θεραπεύσει μια περιοχή στο μέγεθος της παλάμης του χεριού σας. Η κρέμα ενδείκνυται ειδικά για τη θεραπεία περιοχών χωρίς τρίχες του δέρματος.
Για να εδραιωθούν τα θεραπευτικά αποτελέσματα που επιτεύχθηκαν και να αποτραπεί η επαναμόλυνση, συνιστάται η συνέχιση της θεραπείας με την αντιμυκητιασική κρέμα Canesten για τουλάχιστον δύο εβδομάδες μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Μυκητιάσεις του δέρματος και των πτυχών του δέρματος, όπως η ποικιλόχρωμη πιτυρίαση, η δερματική καντιντίαση, η δερματοφυτία των ποδιών ή το πόδι του αθλητή, η δερματοφυτία του σώματος.
Έκδοχα
Στεατικό σορβιτάνης, πολυσορβικό 60, παλμιτικό κετύλιο, κετοστεαρυλική αλκοόλη, οκτυλοδωδεκανόλη, βενζυλική αλκοόλη, καθαρό νερό.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν εντοπιστεί κατά την εμπειρία μετά την κυκλοφορία της κλοτριμαζόλης. Δεδομένου ότι αυτές οι αντιδράσεις προέρχονται από αυθόρμητες αναφορές από πληθυσμό αβέβαιου μεγέθους, δεν είναι πάντα δυνατό να εκτιμηθεί η συχνότητά τους. Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: αλλεργική αντίδραση (συγκοπή, υπόταση, δύσπνοια, κνίδωση). Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: φουσκάλες, δυσφορία/πόνος, οίδημα, ερύθημα, ερεθισμός, απολέπιση, κνησμός, εξάνθημα, κάψιμο.
Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την έγκριση ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Αυτό επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς του Ιταλικού Οργανισμού Φαρμάκων. Ιστότοπος: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Αλληλεπιδράσεις
Δεν υπάρχουν γνωστές.
Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται παραπάνω.
Υπερδοσολογία
Δεν αναμένεται κίνδυνος οξείας δηλητηρίασης, καθώς είναι απίθανο να εμφανιστεί μετά από μία μόνο τοπική υπερδοσολογία (εφαρμογή μεγάλης κλίμακας υπό συνθήκες ευνοϊκές για την απορρόφηση) ή μετά από ακούσια κατάποση από το στόμα. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.
Περιγραφή: Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
Γονιμότητα: Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις της κλοτριμαζόλης στη γονιμότητα σε ανθρώπους. Ωστόσο, μελέτες σε ζώα δεν έχουν δείξει καμία επίδραση του φαρμάκου στη γονιμότητα.
Εγκυμοσύνη: Διατίθενται περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τη χρήση κλοτριμαζόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μελέτες σε ζώα δεν υποδεικνύουν άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις όσον αφορά την αναπαραγωγική τοξικότητα. Ως προληπτικό μέτρο, η χρήση κλοτριμαζόλης θα πρέπει να αποφεύγεται κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Θηλασμός: Τα διαθέσιμα φαρμακοδυναμικά/τοξικολογικά δεδομένα σε ζώα έχουν δείξει απέκκριση κλοτριμαζόλης/μεταβολιτών στο γάλα. Ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με κλοτριμαζόλη.
Αποθήκευση
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Το φαρμακευτικό προϊόν δεν έχει καμία ή έχει αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.
Φαρμακευτική μορφή
ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΚΡΕΜΑΣ 1% 30 G
Σχόλιο